NBEAL2

NBEAL2‏ (Neurobeachin like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBEAL2 في الإنسان.[1][2][3]<ref name="entrez">

NBEAL2
المعرفات
الأسماء المستعارة NBEAL2, BDPLT4, GPS, neurobeachin like 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614169 MGI: MGI:2448554 HomoloGene: 86422 GeneCards: 23218
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23218 235627
Ensembl ENSG00000160796 ENSMUSG00000056724
يونيبروت

Q6ZNJ1

Q6ZQA0

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_015175، ‏XM_006713072، ‏XM_011533533، ‏XR_940397، ‏XM_017006010، ‏XM_017006011، ‏XM_017006012، ‏XM_017006013، ‏XM_017006014، ‏XM_017006015، ‏XM_017006016، ‏XM_017006017، ‏NM_001365116 XR_940398، ‏NM_015175، ‏XM_006713072، ‏XM_011533533، ‏XR_940397، ‏XM_017006010، ‏XM_017006011، ‏XM_017006012، ‏XM_017006013، ‏XM_017006014، ‏XM_017006015، ‏XM_017006016، ‏XM_017006017، ‏NM_001365116

NM_183276

RefSeq (بروتين)

‏XP_006713135، ‏XP_011531835، ‏XP_016861499، ‏XP_016861500، ‏XP_016861501، ‏XP_016861502، ‏XP_016861503، ‏XP_016861504، ‏XP_016861505، ‏XP_016861506، ‏NP_001352045 NP_055990، ‏XP_006713135، ‏XP_011531835، ‏XP_016861499، ‏XP_016861500، ‏XP_016861501، ‏XP_016861502، ‏XP_016861503، ‏XP_016861504، ‏XP_016861505، ‏XP_016861506، ‏NP_001352045

NP_899099

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 110.45 – 110.48 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

المراجع
  1. "معلومات عن NBEAL2 على موقع ncbi.nlm.nih.gov"، ncbi.nlm.nih.gov، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
  2. "معلومات عن NBEAL2 على موقع genenames.org"، genenames.org، مؤرشف من الأصل في 19 سبتمبر 2019.
  3. "معلومات عن NBEAL2 على موقع identifiers.org"، identifiers.org، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.

قراءة متعمقة
  • So, H. C.؛ Fong, P. Y.؛ Chen, R. Y. L.؛ Hui, T. C. K.؛ Ng, M. Y. M.؛ Cherny, S. S.؛ Mak, W. W. M.؛ Cheung, E. F. C.؛ Chan, R. C. K.؛ Chen, E. Y. H.؛ Li, T.؛ Sham, P. C. (2009)، "Identification of neuroglycan C and interacting partners as potential susceptibility genes for schizophrenia in a Southern Chinese population"، American Journal of Medical Genetics Part B، 153B (1): 103–113، doi:10.1002/ajmg.b.30961، PMID 19367581.
  • Albers, C. A.؛ Cvejic, A.؛ Favier, R. M.؛ Bouwmans, E. E.؛ Alessi, M. C.؛ Bertone, P.؛ Jordan, G.؛ Kettleborough, R. N. W.؛ Kiddle, G.؛ Kostadima, M.؛ Read, R. J.؛ Sipos, B.؛ Sivapalaratnam, S.؛ Smethurst, P. A.؛ Stephens, J.؛ Voss, K.؛ Nurden, A.؛ Rendon, A.؛ Nurden, P.؛ Ouwehand, W. H. (2011)، "Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome"، Nature Genetics، 43 (8): 735–737، doi:10.1038/ng.885، PMC 3428934، PMID 21765411.
  • بوابة طب
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.