DCUN1D1

DCUN1D1 (Defective in cullin neddylation 1 domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCUN1D1 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6]

DCUN1D1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة DCUN1D1, DCNL1, DCUN1L1, RP42, SCCRO, SCRO, Tes3, defective in cullin neddylation 1 domain containing 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605905 MGI: MGI:2150386 HomoloGene: 10773 GeneCards: 54165
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54165 114893
Ensembl ENSG00000043093 ENSMUSG00000027708
يونيبروت

Q96GG9

Q9QZ73

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001308101، ‏NM_020640، ‏XM_011512912، ‏XM_011512914، ‏XM_011512915، ‏XM_017006634، ‏XM_024453601، ‏XM_047448338، ‏XM_047448339، ‏XM_047448340 XM_011512916، ‏NM_001308101، ‏NM_020640، ‏XM_011512912، ‏XM_011512914، ‏XM_011512915، ‏XM_017006634، ‏XM_024453601، ‏XM_047448338، ‏XM_047448339، ‏XM_047448340

‏NM_001205362، ‏NM_033623، ‏XM_006535374، ‏XR_003954274، ‏XM_036162862 NM_001205361، ‏NM_001205362، ‏NM_033623، ‏XM_006535374، ‏XR_003954274، ‏XM_036162862

RefSeq (بروتين)

‏NP_065691، ‏XP_011511214، ‏XP_011511216، ‏XP_011511217، ‏XP_011511218، ‏XP_016862122، ‏XP_016862123، ‏XP_016862124، ‏XP_024309369 NP_001295030، ‏NP_065691، ‏XP_011511214، ‏XP_011511216، ‏XP_011511217، ‏XP_011511218، ‏XP_016862122، ‏XP_016862123، ‏XP_016862124، ‏XP_024309369

‏NP_001192291، ‏NP_296372، ‏XP_006535437، ‏XP_036018755 NP_001192290، ‏NP_001192291، ‏NP_296372، ‏XP_006535437، ‏XP_036018755

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 35.95 – 35.99 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

المراجع

  1. "Squamous cell carcinoma related oncogene/DCUN1D1 is highly conserved and activated by amplification in squamous cell carcinomas"، Cancer Research، 66 (19): 9437–44، أكتوبر 2006، doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-2074، PMID 17018598.
  2. "SCCRO promotes glioma formation and malignant progression in mice"، Neoplasia، 12 (6): 476–84، يونيو 2010، doi:10.1593/neo.10202، PMC 2887088، PMID 20563250.
  3. "Entrez Gene: DCUN1D1 DCN1, defective in cullin neddylation 1, domain containing 1 (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  4. "Cloning and expression analysis of a novel gene, RP42, mapping to an autism susceptibility locus on 6q16"، Genomics، 65 (1): 70–4، أبريل 2000، doi:10.1006/geno.2000.6126، PMID 10777668.
  5. "The conserved protein DCN-1/Dcn1p is required for cullin neddylation in C. elegans and S. cerevisiae"، Nature، 435 (7046): 1257–61، يونيو 2005، doi:10.1038/nature03662، PMID 15988528.
  6. "Identification of druggable cancer driver genes amplified across TCGA datasets"، PLOS ONE، 9 (5): e98293، 2014، doi:10.1371/journal.pone.0098293، PMC 4038530، PMID 24874471.

قراءة متعمقة

  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.