SOX14
SOX14 (SRY-box 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX14 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Characterisation and mapping of the human SOX14 gene"، Cytogenetics and Cell Genetics، 83 (1–2): 139–46، مارس 1999، doi:10.1159/000015149، PMID 9925951.
- "Entrez Gene: SOX14 SRY (sex determining region Y)-box 14"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators"، Current Opinion in Genetics & Development، 12 (4): 441–6، أغسطس 2002، doi:10.1016/S0959-437X(02)00323-4، PMID 12100890.
- "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families"، Developmental Cell، 3 (2): 167–70، أغسطس 2002، doi:10.1016/S1534-5807(02)00223-X، PMID 12194848.
- "Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR"، FEBS Letters، 438 (3): 311–4، نوفمبر 1998، doi:10.1016/S0014-5793(98)01294-0، PMID 9827568.
- "The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3"، Mammalian Genome، 10 (9): 934–7، سبتمبر 1999، doi:10.1007/s003359901118، PMID 10441749.
- "SOX14 is a candidate gene for limb defects associated with BPES and Möbius syndrome"، Human Genetics، 106 (3): 269–76، مارس 2000، doi:10.1007/s004390051037، PMID 10798354.
- "Fine mapping of the neurally expressed gene SOX14 to human 3q23, relative to three congenital diseases"، Human Genetics، 106 (4): 432–9، أبريل 2000، doi:10.1007/s004390000266، PMID 10830911.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.