CNBP
CNBP (CCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CNBP في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "Myotonic dystrophy type 2 caused by a CCTG expansion in intron 1 of ZNF9"، Science، 293 (5531): 864–7، أغسطس 2001، doi:10.1126/science.1062125، PMID 11486088.
- "Mapping of the gene for CNBP, a finger protein, to human chromosome 3q13.3-q24"، Genomics، 8 (2): 411–4، أكتوبر 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90303-C، PMID 2249857.
- "Entrez Gene: CNBP CCHC-type zinc finger, nucleic acid binding protein"، مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.
قراءة متعمقة
- "Identification of a zinc finger protein that binds to the sterol regulatory element"، Science، 245 (4918): 640–3، أغسطس 1989، doi:10.1126/science.2562787، PMID 2562787.
- "Organization of the gene encoding cellular nucleic acid-binding protein"، Gene، 163 (2): 279–82، أكتوبر 1995، doi:10.1016/0378-1119(95)00421-2، PMID 7590281.
- "Mouse cellular nucleic acid binding proteins: a highly conserved family identified by genetic mapping and sequencing"، Genomics، 24 (1): 14–9، نوفمبر 1994، doi:10.1006/geno.1994.1576، PMID 7896269.
- "Linkage of proximal myotonic myopathy to chromosome 3q"، Neurology، 52 (1): 170–1، يناير 1999، doi:10.1212/wnl.52.1.170، PMID 9921867.
- "Human cellular nucleic acid-binding protein Zn2+ fingers support replication of human immunodeficiency virus type 1 when they are substituted in the nucleocapsid protein"، Journal of Virology، 77 (15): 8524–31، أغسطس 2003، doi:10.1128/JVI.77.15.8524-8531.2003، PMC 165261، PMID 12857921.
- "Characterization of a single nucleotide polymorphism in the ZNF9 gene and analysis of association with myotonic dystrophy type II (DM2) in the Italian population"، Molecular and Cellular Probes، 19 (1): 71–4، فبراير 2005، doi:10.1016/j.mcp.2004.09.003، PMID 15652222.
- "Effect of the [CCTG]n repeat expansion on ZNF9 expression in myotonic dystrophy type II (DM2)"، Biochimica et Biophysica Acta، 1762 (3): 329–34، مارس 2006، doi:10.1016/j.bbadis.2005.11.004، PMID 16376058.
- "DM2 intronic expansions: evidence for CCUG accumulation without flanking sequence or effects on ZNF9 mRNA processing or protein expression"، Human Molecular Genetics، 15 (11): 1808–15، يونيو 2006، doi:10.1093/hmg/ddl103، PMID 16624843.
- "Unusual clinical, laboratory, and muscle histopathological findings in a family with myotonic dystrophy type 2"، Muscle & Nerve، 35 (2): 259–64، فبراير 2007، doi:10.1002/mus.20685، PMID 17068784.
- "The myotonic dystrophy type 2 protein ZNF9 is part of an ITAF complex that promotes cap-independent translation"، Molecular & Cellular Proteomics، 6 (6): 1049–58، يونيو 2007، doi:10.1074/mcp.M600384-MCP200، PMID 17327219.
- "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry"، Molecular Systems Biology، 3 (1): 89، 2007، doi:10.1038/msb4100134، PMC 1847948، PMID 17353931.
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.