FAM107A
FAM107A (Family with sequence similarity 107 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM107A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- "Loss of expression of the DRR 1 gene at chromosomal segment 3p21.1 in renal cell carcinoma"، Genes Chromosomes Cancer، 27 (1): 1–10، فبراير 2000، doi:10.1002/(SICI)1098-2264(200001)27:1<1::AID-GCC1>3.0.CO;2-6، PMID 10564580.
- "Isolation and characterization of the novel gene, TU3A, in a commonly deleted region on 3p14.3→p14.2 in renal cell carcinoma"، Cytogenet Cell Genet، 87 (3–4): 291–5، أبريل 2000، doi:10.1159/000015452، PMID 10702698.
- "Entrez Gene: FAM107A family with sequence similarity 107, member A"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ وآخرون (1996)، "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction"، Anal. Biochem.، 236 (1): 107–13، doi:10.1006/abio.1996.0138، PMID 8619474.
- Yu W؛ Andersson B؛ Worley KC؛ وآخرون (1997)، "Large-scale concatenation cDNA sequencing"، Genome Res.، 7 (4): 353–8، doi:10.1101/gr.7.4.353، PMC 139146، PMID 9110174.
- "DNA cloning using in vitro site-specific recombination"، Genome Res.، 10 (11): 1788–95، 2001، doi:10.1101/gr.143000، PMC 310948، PMID 11076863.
- Wiemann S؛ Weil B؛ Wellenreuther R؛ وآخرون (2001)، "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs"، Genome Res.، 11 (3): 422–35، doi:10.1101/gr.GR1547R، PMC 311072، PMID 11230166.
- Simpson JC؛ Wellenreuther R؛ Poustka A؛ وآخرون (2001)، "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing"، EMBO Rep.، 1 (3): 287–92، doi:10.1093/embo-reports/kvd058، PMC 1083732، PMID 11256614.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004)، "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- Suzuki Y؛ Yamashita R؛ Shirota M؛ وآخرون (2004)، "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions"، Genome Res.، 14 (9): 1711–8، doi:10.1101/gr.2435604، PMC 515316، PMID 15342556.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Wiemann S؛ Arlt D؛ Huber W؛ وآخرون (2004)، "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline"، Genome Res.، 14 (10B): 2136–44، doi:10.1101/gr.2576704، PMC 528930، PMID 15489336.
- Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005)، "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- Mehrle A؛ Rosenfelder H؛ Schupp I؛ وآخرون (2006)، "The LIFEdb database in 2006"، Nucleic Acids Res.، 34 (Database issue): D415–8، doi:10.1093/nar/gkj139، PMC 1347501، PMID 16381901.
- Kholodnyuk ID؛ Kozireva S؛ Kost-Alimova M؛ وآخرون (2006)، "Down regulation of 3p genes, LTF, SLC38A3 and DRR1, upon growth of human chromosome 3-mouse fibrosarcoma hybrids in severe combined immunodeficiency mice"، Int. J. Cancer، 119 (1): 99–107، doi:10.1002/ijc.21794، PMID 16432833.
- Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007)، "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry"، Mol. Syst. Biol.، 3 (1): 89، doi:10.1038/msb4100134، PMC 1847948، PMID 17353931.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.