MYH15
MYH15 (Myosin heavy chain 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH15 في الإنسان.[1]
MYH15 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | MYH15, myosin heavy chain 15 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609929 MGI: MGI:3643515 HomoloGene: 18929 GeneCards: 22989 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 22989 | 667772 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000144821 | ENSMUSG00000092009 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 16: 48.88 – 49.02 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
المراجع
- "Evolutionary implications of three novel members of the human sarcomeric myosin heavy chain gene family"، Mol. Biol. Evol.، 19 (4): 375–93، أبريل 2002، doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093، PMID 11919279.
قراءة متعمقة
- "Gene variants associated with ischemic stroke: the cardiovascular health study."، Stroke، 40 (2): 363–8، 2009، doi:10.1161/STROKEAHA.108.521328، PMC 2881155، PMID 19023099.
- "Two novel/ancient myosins in mammalian skeletal muscles: MYH14/7b and MYH15 are expressed in extraocular muscles and muscle spindles."، J. Physiol.، 588 (Pt 2): 353–64، 2010، doi:10.1113/jphysiol.2009.181008، PMC 2821527، PMID 19948655.
- "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks."، Cell، 127 (3): 635–48، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
- "Myosin gene mutation correlates with anatomical changes in the human lineage."، Nature، 428 (6981): 415–8، 2004، doi:10.1038/nature02358، PMID 15042088.
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro."، DNA Res.، 6 (1): 63–70، 1999، doi:10.1093/dnares/6.1.63، PMID 10231032.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "Evolution of sarcomeric myosin heavy chain genes: evidence from fish."، Mol. Biol. Evol.، 21 (6): 1042–56، 2004، doi:10.1093/molbev/msh103، PMID 15014174.
- "Association of gene variants with incident myocardial infarction in the Cardiovascular Health Study."، Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.، 28 (1): 173–9، 2008، doi:10.1161/ATVBAHA.107.153981، PMC 2636623، PMID 17975119.
- "Five common gene variants identify elevated genetic risk for coronary heart disease."، Genet. Med.، 9 (10): 682–9، 2007، doi:10.1097/GIM.0b013e318156fb62، PMID 18073581.
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.