CHMP2B

CHMP2B
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2JQK
المعرفات
الأسماء المستعارة	CHMP2B, ALS17, CHMP2.5, DMT1, VPS2-2, VPS2B, charged multivesicular body protein 2B, FTDALS7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609512 MGI: MGI:1916192 HomoloGene: 8534 GeneCards: 25978
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• protein domain specific binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • cadherin binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • ESCRT III complex; • عصارة خلوية; • جسيم داخلي; • late endosome; • late endosome membrane; • غشاء; • غشاء خلوي; • داخل خلوي; • جسيم حال; • حويصلة خارج خلوية; • multivesicular body; • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي; • glutamatergic synapse;
العمليات الحيوية	• regulation of centrosome duplication; • استعراف; • nucleus organization; • ‏GO:0019067 دورة حياة الفيروس; • neuron cellular homeostasis; • multivesicular body assembly; • regulation of mitotic spindle assembly; • endosome organization; • التهام ذاتي; • endosomal transport; • protein transport; • septum digestion after cytokinesis; • mitotic metaphase plate congression; • vacuolar transport; • ESCRT III complex disassembly; • macroautophagy; • multivesicular body-lysosome fusion; • ‏GO:0015915 نقل; • viral budding via host ESCRT complex; • endosome transport via multivesicular body sorting pathway; • late endosome to vacuole transport; • midbody abscission; • regulation of modification of postsynaptic structure; • regulation of postsynapse organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9UQN3
	Q8BJF9
	‏NM_001244644، ‏NM_014043 XM_011533576، ‏NM_001244644، ‏NM_014043
	‏XM_036160106 NM_026879، ‏XM_036160106
	‏NP_054762، ‏XP_011531878 NP_001231573، ‏NP_054762، ‏XP_011531878
	‏XP_036015999 NP_081155، ‏XP_036015999
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CHMP2B‏ (Charged multivesicular body protein 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHMP2B في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"CHMP2B mutations are rare in French families with frontotemporal lobar degeneration"، J Neurol، 257 (12): 2032–6، يوليو 2010، doi:10.1007/s00415-010-5655-8، PMID 20625756.
"CHMP1 functions as a member of a newly defined family of vesicle trafficking proteins"، J Cell Sci، 114 (Pt 13): 2395–404، سبتمبر 2001، PMID 11559748.
"Entrez Gene: CHMP2B chromatin modifying protein 2B"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Familial non-specific dementia maps to chromosome 3"، Hum. Mol. Genet.، 4 (9): 1625–8، 1996، doi:10.1093/hmg/4.9.1625، PMID 8541850.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Molecular genetic characterisation of frontotemporal dementia on chromosome 3"، Dementia and Geriatric Cognitive Disorders، 10 Suppl 1: 93–101، 1999، doi:10.1159/000051222، PMID 10436350.
"Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics"، Genome Res.، 10 (5): 703–13، 2000، doi:10.1101/gr.10.5.703، PMC 310876، PMID 10810093.
"Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs"، Genome Res.، 11 (3): 422–35، 2001، doi:10.1101/gr.GR1547R، PMC 311072، PMID 11230166.
"Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing"، EMBO Rep.، 1 (3): 287–92، 2001، doi:10.1093/embo-reports/kvd058، PMC 1083732، PMID 11256614.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"AIP1/ALIX is a binding partner for HIV-1 p6 and EIAV p9 functioning in virus budding"، Cell، 114 (6): 689–99، 2003، doi:10.1016/S0092-8674(03)00653-6، PMID 14505569.
"The protein network of HIV budding"، Cell، 114 (6): 701–13، 2003، doi:10.1016/S0092-8674(03)00714-1، PMID 14505570.
"Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 100 (21): 12414–9، 2003، doi:10.1073/pnas.2133846100، PMC 218772، PMID 14519844.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"DMT1 genetic variability is not responsible for phenotype variability in hereditary hemochromatosis"، Blood Cells Mol. Dis.، 33 (1): 35–9، 2005، doi:10.1016/j.bcmd.2004.04.005، PMID 15223008.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Expression of iron absorption genes in mouse large intestine"، Scand. J. Gastroenterol.، 40 (2): 169–77، 2005، doi:10.1080/00365520510011489، PMID 15764147.
"Mutations in the endosomal ESCRTIII-complex subunit CHMP2B in frontotemporal dementia"، Nat. Genet.، 37 (8): 806–8، 2005، doi:10.1038/ng1609، PMID 16041373.
"Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
"CHMP2B mutations are not a common cause of frontotemporal lobar degeneration"، Neurosci. Lett.، 398 (1–2): 83–4، 2006، doi:10.1016/j.neulet.2005.12.056، PMID 16431024.
"Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 103 (14): 5391–6، 2006، doi:10.1073/pnas.0507066103، PMC 1459365، PMID 16565220.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid20625756-1] "CHMP2B mutations are rare in French families with frontotemporal lobar degeneration"، J Neurol، 257 (12): 2032–6، يوليو 2010، doi:10.1007/s00415-010-5655-8، PMID 20625756.

[pmid11559748-2] "CHMP1 functions as a member of a newly defined family of vesicle trafficking proteins"، J Cell Sci، 114 (Pt 13): 2395–404، سبتمبر 2001، PMID 11559748.

[entrez-3] "Entrez Gene: CHMP2B chromatin modifying protein 2B"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 609512
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000494980, ENST00000263780, ENST00000466696, ENST00000471660, ENST00000472024, ENST00000676705, ENST00000676947, ENST00000677929, ENST00000678818, ENST00000678859