EIF2B5
EIF2B5 (Eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EIF2B5 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
المراجع
- "Cloning and characterization of cDNAs encoding the epsilon-subunit of eukaryotic initiation factor-2B from rabbit and human"، Biochimica et Biophysica Acta، 1307 (3): 309–17، يوليو 1996، doi:10.1016/0167-4781(96)00054-1، PMID 8688466.
- "Entrez Gene: EIF2B5 eukaryotic translation initiation factor 2B, subunit 5 epsilon, 82kDa"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Leukoencephalopathy with vanishing white matter: from magnetic resonance imaging pattern to five genes"، Journal of Child Neurology، 18 (9): 639–45، سبتمبر 2003، doi:10.1177/08830738030180091101، PMID 14572143.
- "Carbon determination in human teeth by activation with He-3 ions"، Biological Trace Element Research، 26–27: 521–7، 1991، doi:10.1007/BF02992708، PMID 1704758.
- "T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3"، The Journal of Biological Chemistry، 271 (19): 11410–3، مايو 1996، doi:10.1074/jbc.271.19.11410، PMID 8626696.
- "Identification of interprotein interactions between the subunits of eukaryotic initiation factors eIF2 and eIF2B"، The Journal of Biological Chemistry، 273 (5): 3039–44، يناير 1998، doi:10.1074/jbc.273.5.3039، PMID 9446619.
- "Regulation of eukaryotic initiation factor eIF2B: glycogen synthase kinase-3 phosphorylates a conserved serine which undergoes dephosphorylation in response to insulin"، FEBS Letters، 421 (2): 125–30، يناير 1998، doi:10.1016/S0014-5793(97)01548-2، PMID 9468292.
- "The gene for leukoencephalopathy with vanishing white matter is located on chromosome 3q27"، American Journal of Human Genetics، 65 (3): 728–34، سبتمبر 1999، doi:10.1086/302548، PMC 1377979، PMID 10441579.
- "Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation"، Molecular and Cellular Biology، 20 (11): 3965–76، يونيو 2000، doi:10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000، PMC 85753، PMID 10805739.
- "Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation"، Biochimica et Biophysica Acta، 1492 (1): 56–62، يونيو 2000، doi:10.1016/S0167-4781(00)00062-2، PMID 10858531.
- "Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein"، The Journal of Biological Chemistry، 276 (27): 24697–703، يوليو 2001، doi:10.1074/jbc.M011788200، PMID 11323413.
- "Eukaryotic initiation factor 2B: identification of multiple phosphorylation sites in the epsilon-subunit and their functions in vivo"، The EMBO Journal، 20 (16): 4349–59، أغسطس 2001، doi:10.1093/emboj/20.16.4349، PMC 125262، PMID 11500362.
- "Subunits of the translation initiation factor eIF2B are mutant in leukoencephalopathy with vanishing white matter"، Nature Genetics، 29 (4): 383–8، ديسمبر 2001، doi:10.1038/ng764، PMID 11704758.
- "Evidence that the dephosphorylation of Ser(535) in the epsilon-subunit of eukaryotic initiation factor (eIF) 2B is insufficient for the activation of eIF2B by insulin"، The Biochemical Journal، 367 (Pt 2): 475–81، أكتوبر 2002، doi:10.1042/BJ20020677، PMC 1222905، PMID 12133000.
- "Cree leukoencephalopathy and CACH/VWM disease are allelic at the EIF2B5 locus"، Annals of Neurology، 52 (4): 506–10، أكتوبر 2002، doi:10.1002/ana.10339، PMID 12325082.
- "A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation"، Neurology، 59 (12): 1966–8، ديسمبر 2002، doi:10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47، PMID 12499492.
- "Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations"، American Journal of Human Genetics، 72 (6): 1544–50، يونيو 2003، doi:10.1086/375404، PMC 1180314، PMID 12707859.
- "eIF2B-related disorders: antenatal onset and involvement of multiple organs"، American Journal of Human Genetics، 73 (5): 1199–207، نوفمبر 2003، doi:10.1086/379524، PMC 1180499، PMID 14566705.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.