PDSS2

PDSS2
المعرفات
الأسماء المستعارة	PDSS2, C6orf210, COQ10D3, DLP1, bA59I9.3, hDLP1, prenyl (decaprenyl) diphosphate synthase, subunit 2, decaprenyl diphosphate synthase subunit 2, COQ1B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610564 MGI: MGI:1918615 HomoloGene: 56885 GeneCards: 57107
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• نشاط انتقالي; • ‏GO:0036422 trans-hexaprenyltranstransferase activity; • protein heterodimerization activity;
المكونات الخلوية	• transferase complex; • مصفوفة ميتوكندرية; • ميتوكندريون; • عصارة خلوية;
العمليات الحيوية	• ubiquinone biosynthetic process; • protein heterotetramerization; • regulation of body fluid levels; • isoprenoid biosynthetic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q86YH6
	Q33DR3
	‏NM_020381، ‏XM_011535956، ‏XM_011535957، ‏XM_011535958، ‏XM_011535959، ‏XM_011535960، ‏XM_011535961، ‏XM_017011082، ‏XM_047419096، ‏XM_047419097، ‏XM_047419098، ‏XM_047419099، ‏XM_047419100، ‏XM_047419101 XM_011535963، ‏NM_020381، ‏XM_011535956، ‏XM_011535957، ‏XM_011535958، ‏XM_011535959، ‏XM_011535960، ‏XM_011535961، ‏XM_017011082، ‏XM_047419096، ‏XM_047419097، ‏XM_047419098، ‏XM_047419099، ‏XM_047419100، ‏XM_047419101
	‏NM_027772، ‏XM_006512852، ‏XM_006512853، ‏XM_006512854، ‏XR_871439، ‏XM_036156015 NM_001168289، ‏NM_027772، ‏XM_006512852، ‏XM_006512853، ‏XM_006512854، ‏XR_871439، ‏XM_036156015
	‏XP_011534258، ‏XP_011534259، ‏XP_011534260، ‏XP_011534261، ‏XP_011534262، ‏XP_011534263، ‏XP_011534264، ‏XP_011534265، ‏XP_016866571 NP_065114، ‏XP_011534258، ‏XP_011534259، ‏XP_011534260، ‏XP_011534261، ‏XP_011534262، ‏XP_011534263، ‏XP_011534264، ‏XP_011534265، ‏XP_016866571
	‏NP_082048، ‏XP_006512915، ‏XP_006512916، ‏XP_006512917، ‏XP_036011908 NP_001161761، ‏NP_082048، ‏XP_006512915، ‏XP_006512916، ‏XP_006512917، ‏XP_036011908
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PDSS2‏ (Decaprenyl diphosphate synthase subunit 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PDSS2 في الإنسان.[1]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: prenyl (decaprenyl) diphosphate synthase"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip."، Am. J. Hum. Genet.، 85 (5): 628–42، 2009، doi:10.1016/j.ajhg.2009.10.014، PMC 2775832، PMID 19913121.
"The DNA sequence and analysis of human chromosome 6."، Nature، 425 (6960): 805–11، 2003، doi:10.1038/nature02055، PMID 14574404.
"COQ2 nephropathy: a newly described inherited mitochondriopathy with primary renal involvement."، J. Am. Soc. Nephrol.، 18 (10): 2773–80، 2007، doi:10.1681/ASN.2006080833، PMID 17855635.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"A subunit of decaprenyl diphosphate synthase stabilizes octaprenyl diphosphate synthase in Escherichia coli by forming a high-molecular weight complex."، FEBS Lett.، 584 (4): 652–6، 2010، doi:10.1016/j.febslet.2009.12.029، PMID 20051244.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Characterization of solanesyl and decaprenyl diphosphate synthases in mice and humans."، FEBS J.، 272 (21): 5606–22، 2005، doi:10.1111/j.1742-4658.2005.04956.x، PMID 16262699.
"Genotype-phenotype correlations in non-Finnish congenital nephrotic syndrome."، J. Am. Soc. Nephrol.، 21 (7): 1209–17، 2010، doi:10.1681/ASN.2009121309، PMC 3152225، PMID 20507940.
"Anticancer activity of PDSS2, prenyl diphosphate synthase, subunit 2, in gastric cancer tissue and the SGC7901 cell line."، Anticancer Drugs، 20 (2): 141–8، 2009، doi:10.1097/CAD.0b013e32832016a9، PMID 19209031.
"Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression."، PLoS ONE، 5 (9): e12862، 2010، doi:10.1371/journal.pone.0012862، PMC 2943476، PMID 20877624.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library."، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Candidate gene/loci studies in cleft lip/palate and dental anomalies finds novel susceptibility genes for clefts."، Genet. Med.، 10 (9): 668–74، 2008، doi:10.1097/GIM.0b013e3181833793، PMC 2734954، PMID 18978678.
"Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study."، Diabetes Care، 33 (10): 2250–3، 2010، doi:10.2337/dc10-0452، PMC 2945168، PMID 20628086.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: prenyl (decaprenyl) diphosphate synthase"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 610564
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000449027, ENST00000369031, ENST00000369037