SLC6A18

SLC6A18
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC6A18, Xtrp2, solute carrier family 6 member 18
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610300 MGI: MGI:1336892 HomoloGene: 40785 GeneCards: 348932
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• neurotransmitter:sodium symporter activity; • symporter activity; • نشاط ناقل; • amino acid transmembrane transporter activity; • neutral amino acid transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • integral component of plasma membrane; • غشاء; • brush border membrane; • غشاء خلوي; • apical plasma membrane;
العمليات الحيوية	• amino acid transmembrane transport; • neurotransmitter transport; • amino acid transport; • نقل عبر الغشاء; • neutral amino acid transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q96N87
	O88576
	NM_182632
	‏NM_001136087، ‏NM_001168643، ‏NM_001168644، ‏NM_001168645، ‏NM_001168646، ‏NM_011730 NM_001040692، ‏NM_001136087، ‏NM_001168643، ‏NM_001168644، ‏NM_001168645، ‏NM_001168646، ‏NM_011730
	NP_872438
	‏NP_001129559، ‏NP_001162114، ‏NP_001162115، ‏NP_001162116، ‏NP_001162117 NP_001035782، ‏NP_001129559، ‏NP_001162114، ‏NP_001162115، ‏NP_001162116، ‏NP_001162117
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC6A18‏ (Solute carrier family 6 member 18) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC6A18 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، ديسمبر 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"The repertoire of solute carriers of family 6: identification of new human and rodent genes"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 336 (1): 175–89، أكتوبر 2005، doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.048، PMID 16125675.

قراءة متعمقة

"Genetic susceptibility to distinct bladder cancer subphenotypes."، Eur. Urol.، 57 (2): 283–92، 2010، doi:10.1016/j.eururo.2009.08.001، PMC 3220186، PMID 19692168.
"A nonsense polymorphism (Y319X) of the solute carrier family 6 member 18 (SLC6A18) gene is not associated with hypertension and blood pressure in Japanese."، Tohoku J. Exp. Med.، 208 (1): 25–31، 2006، doi:10.1620/tjem.208.25، PMID 16340170.
"Orphan transporter SLC6A18 is renal neutral amino acid transporter B0AT3."، J. Biol. Chem.، 284 (30): 19953–60، 2009، doi:10.1074/jbc.M109.011171، PMC 2740421، PMID 19478081.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder."، Nat. Genet.، 36 (9): 999–1002، 2004، doi:10.1038/ng1405، PMID 15286787.
Bröer S (2008)، "Amino acid transport across mammalian intestinal and renal epithelia."، Physiol. Rev.، 88 (1): 249–86، doi:10.1152/physrev.00018.2006، PMID 18195088.
"Analysis of VNTRs in the solute carrier family 6, member 18 (SLC6A18) and lack of association with hypertension."، DNA Cell Biol.، 27 (10): 559–67، 2008، doi:10.1089/dna.2008.0755، PMID 18554081.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid12477932-1] "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، ديسمبر 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.

[pmid16125675-2] "The repertoire of solute carriers of family 6: identification of new human and rodent genes"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 336 (1): 175–89، أكتوبر 2005، doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.048، PMID 16125675.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 610300
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000513607, ENST00000324642