LEKTI
LEKTI (Serine peptidase inhibitor, Kazal type 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LEKTI في الإنسان.[1][2]
يُسمى أيضًا النوع الخامس من كازال مثبط بروتياز السيرين.
المراجع
- "Entrez Gene: SPINK5 serine peptidase inhibitor, Kazal type 5"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "LEKTI, a novel 15-domain type of human serine proteinase inhibitor"، J Biol Chem، 274 (31): 21499–502، أغسطس 1999، doi:10.1074/jbc.274.31.21499، PMID 10419450.
قراءة متعمقة
- "SPINK5: both rare and common skin disease."، Trends in Molecular Medicine، 8 (1): 7، 2002، doi:10.1016/S1471-4914(01)02228-6، PMID 11796258.
- "LEKTI: a multidomain serine proteinase inhibitor with pathophysiological relevance."، Int. J. Biochem. Cell Biol.، 34 (6): 573–6، 2002، doi:10.1016/S1357-2725(01)00179-0، PMID 11943586.
- "Biochemical features, molecular biology and clinical relevance of the human 15-domain serine proteinase inhibitor LEKTI."، Biol. Chem.، 383 (7–8): 1139–41، 2003، doi:10.1515/BC.2002.124، PMID 12437098.
- "Localization of the Netherton syndrome gene to chromosome 5q32, by linkage analysis and homozygosity mapping."، Am. J. Hum. Genet.، 66 (3): 914–21، 2000، doi:10.1086/302824، PMC 1288172، PMID 10712206.
- "Mutations in SPINK5, encoding a serine protease inhibitor, cause Netherton syndrome."، Nat. Genet.، 25 (2): 141–2، 2000، doi:10.1038/75977، PMID 10835624.
- "The spectrum of pathogenic mutations in SPINK5 in 19 families with Netherton syndrome: implications for mutation detection and first case of prenatal diagnosis."، J. Invest. Dermatol.، 117 (2): 179–87، 2001، doi:10.1046/j.1523-1747.2001.01389.x، PMID 11511292.
- "Gene polymorphism in Netherton and common atopic disease."، Nat. Genet.، 29 (2): 175–8، 2001، doi:10.1038/ng728، PMID 11544479.
- "Purification and partial amino acid sequence of proteins from human epidermal keratinocyte conditioned medium."، J. Protein Chem.، 20 (4): 273–8، 2002، doi:10.1023/A:1010902815953، PMID 11594460.
- "Netherton syndrome: disease expression and spectrum of SPINK5 mutations in 21 families."، J. Invest. Dermatol.، 118 (2): 352–61، 2002، doi:10.1046/j.1523-1747.2002.01603.x، PMID 11841556.
- "Elevated stratum corneum hydrolytic activity in Netherton syndrome suggests an inhibitory regulation of desquamation by SPINK5-derived peptides."، J. Invest. Dermatol.، 118 (3): 436–43، 2002، doi:10.1046/j.0022-202x.2001.01663.x، PMID 11874482.
- "LEKTI proteolytic processing in human primary keratinocytes, tissue distribution and defective expression in Netherton syndrome."، Hum. Mol. Genet.، 12 (19): 2417–30، 2004، doi:10.1093/hmg/ddg247، PMID 12915442.
- "Association between polymorphisms in the SPINK5 gene and atopic dermatitis in the Japanese."، Genes Immun.، 4 (7): 515–7، 2004، doi:10.1038/sj.gene.6363889، PMID 14551605.
- "SPINK5 and Netherton syndrome: novel mutations, demonstration of missing LEKTI, and differential expression of transglutaminases."، J. Invest. Dermatol.، 123 (3): 474–83، 2004، doi:10.1111/j.0022-202X.2004.23220.x، PMID 15304086.
- "The solution structure of a chimeric LEKTI domain reveals a chameleon sequence."، Biochemistry، 43 (35): 11238–47، 2004، doi:10.1021/bi0492399، PMID 15366933.
- "Epidermal detachment, desmosomal dissociation, and destabilization of corneodesmosin in Spink5-/- mice."، Genes Dev.، 18 (19): 2354–8، 2004، doi:10.1101/gad.1232104، PMC 522985، PMID 15466487.
- "LEKTI is localized in lamellar granules, separated from KLK5 and KLK7, and is secreted in the extracellular spaces of the superficial stratum granulosum."، J. Invest. Dermatol.، 124 (2): 360–6، 2005، doi:10.1111/j.0022-202X.2004.23583.x، PMID 15675955.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.