TGFBI
TGFBI (Transforming growth factor beta induced) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TGFBI في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Kerato-epithelin mutations in four 5q31-linked corneal dystrophies"، Nat. Genet.، 15 (3): 247–51، مارس 1997، doi:10.1038/ng0397-247، PMID 9054935.
- "Entrez Gene: TGFBI transforming growth factor, beta-induced, 68kDa"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Corneal dystrophies in Japan."، J. Hum. Genet.، 46 (8): 431–5، 2001، doi:10.1007/s100380170041، PMID 11501939.
- "[BIG-H3 protein: mutation of codon 124 and corneal amyloidosis]"، Journal français d'ophtalmologie، 27 (5): 510–22، 2004، doi:10.1016/S0181-5512(04)96173-6، PMID 15179309.
- "Genetics of corneal dystrophies: the evolving landscape."، Current Opinion in Ophthalmology، 17 (4): 361–6، 2006، doi:10.1097/01.icu.0000233955.94347.84، PMID 16900028.
- "cDNA cloning and sequence analysis of beta ig-h3, a novel gene induced in a human adenocarcinoma cell line after treatment with transforming growth factor-beta."، DNA Cell Biol.، 11 (7): 511–22، 1992، doi:10.1089/dna.1992.11.511، PMID 1388724.
- "Beta IG-H3, a novel secretory protein inducible by transforming growth factor-beta, is present in normal skin and promotes the adhesion and spreading of dermal fibroblasts in vitro."، J. Invest. Dermatol.، 104 (5): 844–9، 1995، doi:10.1111/1523-1747.ep12607024، PMID 7738366.
- "beta ig-h3: a transforming growth factor-beta-responsive gene encoding a secreted protein that inhibits cell attachment in vitro and suppresses the growth of CHO cells in nude mice."، DNA Cell Biol.، 13 (6): 571–84، 1994، doi:10.1089/dna.1994.13.571، PMID 8024701.
- "cDNA from human ocular ciliary epithelium homologous to beta ig-h3 is preferentially expressed as an extracellular protein in the corneal epithelium."، J. Cell. Physiol.، 160 (3): 511–21، 1994، doi:10.1002/jcp.1041600314، PMID 8077289.
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Three autosomal dominant corneal dystrophies map to chromosome 5q."، Nat. Genet.، 6 (1): 47–51، 1994، doi:10.1038/ng0194-47، PMID 8136834.
- "Kerato-epithelin mutations in four 5q31-linked corneal dystrophies."، Nat. Genet.، 15 (3): 247–51، 1997، doi:10.1038/ng0397-247، PMID 9054935.
- "Characterization of a cartilage-derived 66-kDa protein (RGD-CAP/beta ig-h3) that binds to collagen."، Biochim. Biophys. Acta، 1355 (3): 303–14، 1997، doi:10.1016/S0167-4889(96)00147-4، PMID 9061001.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library."، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Mutation hot spots in 5q31-linked corneal dystrophies."، Am. J. Hum. Genet.، 62 (2): 320–4، 1998، doi:10.1086/301720، PMC 1376896، PMID 9463327.
- "A kerato-epithelin (betaig-h3) mutation in lattice corneal dystrophy type IIIA."، Am. J. Hum. Genet.، 62 (3): 719–22، 1998، doi:10.1086/301765، PMC 1376959، PMID 9497262.
- "Granular corneal dystrophy with homozygous mutations in the kerato-epithelin gene."، Am. J. Ophthalmol.، 126 (2): 169–76، 1998، doi:10.1016/S0002-9394(98)00075-0، PMID 9727509.
- "Two distinct kerato-epithelin mutations in Reis-Bücklers corneal dystrophy."، Am. J. Ophthalmol.، 126 (4): 535–42، 1998، doi:10.1016/S0002-9394(98)00135-4، PMID 9780098.
- "A new L527R mutation of the betaIGH3 gene in patients with lattice corneal dystrophy with deep stromal opacities."، Hum. Genet.، 103 (3): 286–9، 1998، doi:10.1007/s004390050818، PMID 9799082.
- "A mutation within exon 14 of the TGFBI (BIGH3) gene on chromosome 5q31 causes an asymmetric, late-onset form of lattice corneal dystrophy."، Ophthalmology، 106 (5): 964–70، 1999، doi:10.1016/S0161-6420(99)00539-4، PMID 10328397.
- "Heterogeneity in granular corneal dystrophy: identification of three causative mutations in the TGFBI (BIGH3) gene-lessons for corneal amyloidogenesis."، Hum. Mutat.، 14 (2): 126–32، 1999، doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:2<126::AID-HUMU4>3.0.CO;2-W، PMID 10425035.
- "A common beta ig-h3 gene mutation (delta f540) in a large cohort of Sardinian Reis Bücklers corneal dystrophy patients. Mutations in brief no. 180. Online."، Hum. Mutat.، 12 (3): 215–6، 2000، PMID 10660331.
- "Bigh3 is upregulated in regenerating zebrafish fin"، Zebrafish، 10 (3): 36–42، 2013، doi:10.1089/zeb.2012.0759.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.