DIAPH1

DIAPH1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1V9D, 1Z2C, 2BAP, 2BNX, 2F31, 2V8F, 3EG5, 3O4X, 3OBV, 4UWX
المعرفات
الأسماء المستعارة	DIAPH1, DFNA1, DIA1, DRF1, LFHL1, hDIA1, SCBMS, diaphanous related formin 1, mDia1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602121 MGI: MGI:1194490 HomoloGene: 129567 GeneCards: 1729
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• transmembrane transporter binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • actin binding; • signaling receptor binding; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • إسقاط خلية; • غشاء; • جهاز مغزلي; • microtubule organizing center; • ruffle membrane; • mitotic spindle; • هيكل خلوي; • غشاء خلوي; • secretory granule membrane; • ficolin-1-rich granule membrane; • نواة;
العمليات الحيوية	• actin filament organization; • positive regulation of cell migration; • regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol; • sensory perception of sound; • actin filament polymerization; • regulation of microtubule-based process; • protein localization to microtubule; • cytoskeleton organization; • regulation of cell shape; • cellular component organization; • actin cytoskeleton organization; • cellular response to histamine; • regulation of cell motility; • neutrophil degranulation; • regulation of cytoskeleton organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O60610; H7C2W8
	O08808
	‏NM_001079812، ‏NM_005219، ‏XM_047416884، ‏XM_047416885 NM_001314007، ‏NM_001079812، ‏NM_005219، ‏XM_047416884، ‏XM_047416885
	‏NM_001305980، ‏NM_001305981، ‏XM_036160970 NM_007858، ‏NM_001305980، ‏NM_001305981، ‏XM_036160970
	‏NP_001300936، ‏NP_005210، ‏XP_024310152، ‏XP_024310153، ‏XP_024310154، ‏XP_024310155 NP_001073280، ‏NP_001300936، ‏NP_005210، ‏XP_024310152، ‏XP_024310153، ‏XP_024310154، ‏XP_024310155
	‏NP_001292910، ‏NP_031884، ‏XP_036016863 NP_001292909، ‏NP_001292910، ‏NP_031884، ‏XP_036016863
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DIAPH1‏ (Diaphanous related formin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DIAPH1 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Entrez Gene: DIAPH1 diaphanous homolog 1 (Drosophila)"، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010.
"The gene for an inherited form of deafness maps to chromosome 5q31"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 89 (11): 5181–4، يونيو 1992، doi:10.1073/pnas.89.11.5181، PMC 49253، PMID 1350680.
"Nonsyndromic deafness DFNA1 associated with mutation of a human homolog of the Drosophila gene diaphanous"، Science، 278 (5341): 1315–8، نوفمبر 1997، doi:10.1126/science.278.5341.1315، PMID 9360932.

قراءة متعمقة

"The proline-rich focal adhesion and microfilament protein VASP is a ligand for profilins"، The EMBO Journal، 14 (8): 1583–9، أبريل 1995، PMC 398250، PMID 7737110.
"A "double adaptor" method for improved shotgun library construction"، Analytical Biochemistry، 236 (1): 107–13، أبريل 1996، doi:10.1006/abio.1996.0138، PMID 8619474.
"Large-scale concatenation cDNA sequencing"، Genome Research، 7 (4): 353–8، أبريل 1997، doi:10.1101/gr.7.4.353، PMC 139146، PMID 9110174.
"Rho small G-protein-dependent binding of mDia to an Src homology 3 domain-containing IRSp53/BAIAP2"، Biochemical and Biophysical Research Communications، 271 (3): 626–9، مايو 2000، doi:10.1006/bbrc.2000.2671، PMID 10814512.
"Localization of a mammalian homolog of diaphanous, mDia1, to the mitotic spindle in HeLa cells"، Journal of Cell Science، 114 (Pt 4): 775–84، فبراير 2001، PMID 11171383.
"The formin/diaphanous-related protein, FHOS, interacts with Rac1 and activates transcription from the serum response element"، The Journal of Biological Chemistry، 276 (49): 46453–9، ديسمبر 2001، doi:10.1074/jbc.M105162200، PMID 11590143.
"ROCK and Dia have opposing effects on adherens junctions downstream of Rho"، Nature Cell Biology، 4 (6): 408–15، يونيو 2002، doi:10.1038/ncb796، PMID 11992112.
"Drf1, a novel regulatory subunit for human Cdc7 kinase"، The EMBO Journal، 21 (12): 3171–81، يونيو 2002، doi:10.1093/emboj/cdf290، PMC 126049، PMID 12065429.
"The Rho GTPase effector protein, mDia, inhibits the DNA binding ability of the transcription factor Pax6 and changes the pattern of neurite extension in cerebellar granule cells through its binding to Pax6"، The Journal of Biological Chemistry، 277 (49): 47686–91، ديسمبر 2002، doi:10.1074/jbc.M207539200، PMID 12324464.
"Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides"، Nature Biotechnology، 21 (5): 566–9، مايو 2003، doi:10.1038/nbt810، PMID 12665801.
"The RhoA effector mDia is induced during T cell activation and regulates actin polymerization and cell migration in T lymphocytes"، Journal of Immunology، 171 (2): 1023–34، يوليو 2003، doi:10.4049/jimmunol.171.2.1023، PMID 12847276.
"Exportin 6: a novel nuclear export receptor that is specific for profilin.actin complexes"، The EMBO Journal، 22 (21): 5928–40، نوفمبر 2003، doi:10.1093/emboj/cdg565، PMC 275422، PMID 14592989.
"Cdc42 and mDia3 regulate microtubule attachment to kinetochores"، Nature، 428 (6984): 767–71، أبريل 2004، doi:10.1038/nature02452، PMID 15085137.
"Role of RhoA, mDia, and ROCK in cell shape-dependent control of the Skp2-p27kip1 pathway and the G1/S transition"، The Journal of Biological Chemistry، 279 (25): 26323–30، يونيو 2004، doi:10.1074/jbc.M402725200، PMID 15096506.
"PKD2 interacts and co-localizes with mDia1 to mitotic spindles of dividing cells: role of mDia1 IN PKD2 localization to mitotic spindles"، The Journal of Biological Chemistry، 279 (28): 29728–39، يوليو 2004، doi:10.1074/jbc.M400544200، PMID 15123714.
"Mitf regulation of Dia1 controls melanoma proliferation and invasiveness"، Genes & Development، 20 (24): 3426–39، ديسمبر 2006، doi:10.1101/gad.406406، PMC 1698449، PMID 17182868.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: DIAPH1 diaphanous homolog 1 (Drosophila)"، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010.

[pmid1350680-2] "The gene for an inherited form of deafness maps to chromosome 5q31"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 89 (11): 5181–4، يونيو 1992، doi:10.1073/pnas.89.11.5181، PMC 49253، PMID 1350680.

[pmid9360932-3] "Nonsyndromic deafness DFNA1 associated with mutation of a human homolog of the Drosophila gene diaphanous"، Science، 278 (5341): 1315–8، نوفمبر 1997، doi:10.1126/science.278.5341.1315، PMID 9360932.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 602121
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000524301, ENST00000389054, ENST00000448451, ENST00000468119, ENST00000472516, ENST00000476339, ENST00000491754, ENST00000494967, ENST00000518047, ENST00000518484, ENST00000523100, ENST00000643312, ENST00000647433, ENST00000643718, ENST00000647330