PROP1

PROP1‏ (PROP paired-like homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PROP1 في الإنسان.[1][2]

PROP1
المعرفات
الأسماء المستعارة PROP1, CPHD2, PROP-1, PROP paired-like homeobox 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601538 MGI: MGI:109330 HomoloGene: 4558 GeneCards: 5626
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5626 19127
Ensembl ‏ENSG00000175325، ‏ENSG00000274382;db=core ENSG00000280635، ‏ENSG00000175325، ‏ENSG00000274382 ENSMUSG00000044542
يونيبروت

O75360

P97458

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_006261

NM_008936

RefSeq (بروتين)

NP_006252

NP_032962

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 50.84 – 50.84 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

المراجع
  1. "Entrez Gene: PROP1 prophet of Pit1, paired-like homeodomain transcription factor"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.
  2. "Mutations in PROP1 cause familial combined pituitary hormone deficiency"، Nat Genet، 18 (2): 147–9، فبراير 1998، doi:10.1038/ng0298-147، PMID 9462743.

قراءة متعمقة
  • "Combined pituitary hormone deficiency caused by a novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of PROP-1."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 85 (8): 2779–85، 2000، doi:10.1210/jc.85.8.2779، PMID 10946881.
  • "Signaling and transcriptional mechanisms in pituitary development."، Annu. Rev. Neurosci.، 24 (1): 327–55، 2001، doi:10.1146/annurev.neuro.24.1.327، PMID 11283314.
  • "The spectrum of hypopituitarism caused by PROP1 mutations."، Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab.، 16 (3): 421–31، 2003، doi:10.1053/beem.2002.0218، PMID 12464226.
  • "Cellular determination in the anterior pituitary gland: PIT-1 and PROP-1 mutations as causes of human combined pituitary hormone deficiency."، Minerva Endocrinol.، 28 (2): 123–33، 2003، PMID 12717343.
  • "Compound heterozygous deletion of the PROP-1 gene in children with combined pituitary hormone deficiency."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 83 (7): 2601–4، 1998، doi:10.1210/jc.83.7.2601، PMID 9661653.
  • "The molecular basis of Rieger syndrome. Analysis of Pitx2 homeodomain protein activities."، J. Biol. Chem.، 273 (32): 20066–72، 1998، doi:10.1074/jbc.273.32.20066، PMID 9685346.
  • "The PROP1 2-base pair deletion is a common cause of combined pituitary hormone deficiency."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 83 (9): 3346–9، 1998، doi:10.1210/jc.83.9.3346، PMID 9745452.
  • "Phenotypic variability in familial combined pituitary hormone deficiency caused by a PROP1 gene mutation resulting in the substitution of Arg-->Cys at codon 120 (R120C)."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 83 (10): 3727–34، 1998، doi:10.1210/jc.83.10.3727، PMID 9768691.
  • "Human Prop-1: cloning, mapping, genomic structure. Mutations in familial combined pituitary hormone deficiency."، FEBS Lett.، 437 (3): 216–20، 1998، doi:10.1016/S0014-5793(98)01234-4، PMID 9824293.
  • "Clinical and biochemical phenotype of familial anterior hypopituitarism from mutation of the PROP1 gene."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 84 (1): 50–7، 1999، doi:10.1210/jc.84.1.50، PMID 9920061.
  • "Longitudinal hormonal and pituitary imaging changes in two females with combined pituitary hormone deficiency due to deletion of A301,G302 in the PROP1 gene."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 84 (3): 942–5، 1999، doi:10.1210/jc.84.3.942، PMID 10084575.
  • "Characterization of Prophet of Pit-1 gene expression in normal pituitary and pituitary adenomas in humans."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 84 (4): 1414–9، 1999، doi:10.1210/jc.84.4.1414، PMID 10199788.
  • ""Hot spot" in the PROP1 gene responsible for combined pituitary hormone deficiency."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 84 (5): 1645–50، 1999، doi:10.1210/jc.84.5.1645، PMID 10323394.
  • "Adrenocorticotropin deficiency in combined pituitary hormone deficiency patients homozygous for a novel PROP1 deletion."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 85 (12): 4556–61، 2001، doi:10.1210/jc.85.12.4556، PMID 11134108.
  • "PROP1 gene screening in patients with multiple pituitary hormone deficiency reveals two sites of hypermutability and a high incidence of corticotroph deficiency."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 86 (9): 4529–35، 2001، doi:10.1210/jc.86.9.4529، PMID 11549703.
  • "Pseudotumor of the pituitary due to PROP-1 deletion."، J. Pediatr. Endocrinol. Metab.، 15 (1): 95–101، 2002، doi:10.1515/jpem.2002.15.1.95، PMID 11822586.
  • "Familial combined pituitary hormone deficiency caused by PROP-1 gene mutation. Growth patterns and MRI studies in untreated subjects."، Horm. Res.، 57 (3–4): 120–6، 2002، doi:10.1159/000057962، PMID 12006708.
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.