MOCS2
MOCS2 (Molybdenum cofactor synthesis 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MOCS2 في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "Human molybdopterin synthase gene: genomic structure and mutations in molybdenum cofactor deficiency type B"، American Journal of Human Genetics، 64 (3): 706–11، مارس 1999، doi:10.1086/302296، PMC 1377787، PMID 10053004.
- "The two subunits of human molybdopterin synthase: evidence for a bicistronic messenger RNA with overlapping reading frames"، Nucleic Acids Research، 27 (3): 854–8، فبراير 1999، doi:10.1093/nar/27.3.854، PMC 148257، PMID 9889283.
- EntrezGene 4338: MOCS2 molybdenum cofactor synthesis 2
قراءة متعمقة
- "Mutations in the molybdenum cofactor biosynthetic genes MOCS1, MOCS2, and GEPH"، Human Mutation، 21 (6): 569–76، يونيو 2003، doi:10.1002/humu.10223، PMID 12754701.
- "The mutational spectrum of single base-pair substitutions in mRNA splice junctions of human genes: causes and consequences"، Human Genetics، 90 (1–2): 41–54، 1992، doi:10.1007/bf00210743، PMID 1427786.
- "Mutations in a polycistronic nuclear gene associated with molybdenum cofactor deficiency"، Nature Genetics، 20 (1): 51–3، سبتمبر 1998، doi:10.1038/1706، PMID 9731530.
- "Dual requirement for gephyrin in glycine receptor clustering and molybdoenzyme activity"، Science، 282 (5392): 1321–4، نوفمبر 1998، doi:10.1126/science.282.5392.1321، PMID 9812897.
- "Human molybdopterin synthase gene: identification of a bicistronic transcript with overlapping reading frames"، American Journal of Human Genetics، 64 (3): 698–705، مارس 1999، doi:10.1086/302295، PMC 1377786، PMID 10053003.
- "Molybdopterin synthase mutations in a mild case of molybdenum cofactor deficiency"، American Journal of Medical Genetics، 104 (2): 169–73، نوفمبر 2001، doi:10.1002/1096-8628(20011122)104:2<169::AID-AJMG1603>3.0.CO;2-8، PMID 11746050.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 99 (26): 16899–903، ديسمبر 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Evidence for the physiological role of a rhodanese-like protein for the biosynthesis of the molybdenum cofactor in humans"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 101 (16): 5946–51، أبريل 2004، doi:10.1073/pnas.0308191101، PMC 395903، PMID 15073332.
- "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Research، 14 (10B): 2121–7، أكتوبر 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Ten novel mutations in the molybdenum cofactor genes MOCS1 and MOCS2 and in vitro characterization of a MOCS2 mutation that abolishes the binding ability of molybdopterin synthase"، Human Genetics، 117 (6): 565–70، أكتوبر 2005، doi:10.1007/s00439-005-1341-9، PMID 16021469.
- "A novel MOCS2 mutation reveals coordinated expression of the small and large subunit of molybdopterin synthase"، Molecular Genetics and Metabolism، 89 (3): 210–3، نوفمبر 2006، doi:10.1016/j.ymgme.2006.04.008، PMID 16737835.
- "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization"، Nature Biotechnology، 24 (10): 1285–92، أكتوبر 2006، doi:10.1038/nbt1240، PMID 16964243.
- "Molybdenum cofactor deficiency: clinical features in a Turkish patient"، Brain & Development، 29 (6): 365–8، يوليو 2007، doi:10.1016/j.braindev.2006.10.007، PMID 17158010.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.