DCP2

DCP2
المعرفات
الأسماء المستعارة	DCP2, NUDT20, decapping mRNA 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609844 MGI: MGI:1917890 HomoloGene: 13968 GeneCards: 167227
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• m7G(5')pppN diphosphatase activity; • ربط أيون المنغنيز; • ربط أيون فلزي; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • exoribonuclease activity, producing 5'-phosphomonoesters; • RNA binding; • نشاط هيدرولاز; • 5'-3' exoribonuclease activity; • telomerase RNA binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • مركب إسكات مستحث بالرنا; • عصارة خلوية; • أجسام P; • بلازم نووي; • موصل خلوي; • نواة; • حبيبة رنا;
العمليات الحيوية	• mRNA catabolic process; • regulation of mRNA stability; • deadenylation-dependent decapping of nuclear-transcribed mRNA; • exonucleolytic catabolism of deadenylated mRNA; • histone mRNA catabolic process; • RNA phosphodiester bond hydrolysis, exonucleolytic; • تفكك متوسط بلا معنى; • negative regulation of telomere maintenance via telomerase; • regulation of telomerase RNA localization to Cajal body;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8IU60
	Q9CYC6
	‏NM_152624، ‏NR_038352، ‏XM_047416865، ‏XM_047416866، ‏XM_047416867 NM_001242377، ‏NM_152624، ‏NR_038352، ‏XM_047416865، ‏XM_047416866، ‏XM_047416867
	NM_027490
	‏NP_689837، ‏XP_016864652 NP_001229306، ‏NP_689837، ‏XP_016864652
	NP_081766
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DCP2‏ (Decapping mRNA 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCP2 في الإنسان.[1][1][2][3]

المراجع

"Entrez Gene: DCP2 DCP2 decapping enzyme homolog (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
Lykke-Andersen J (نوفمبر 2002)، "Identification of a human decapping complex associated with hUpf proteins in nonsense-mediated decay"، Mol Cell Biol، 22 (23): 8114–21، doi:10.1128/MCB.22.23.8114-8121.2002، PMC 134073، PMID 12417715.
"The hDcp2 protein is a mammalian mRNA decapping enzyme pro-caratine"، Proc Natl Acad Sci U S A، 99 (20): 12663–8، أكتوبر 2002، Bibcode:2002PNAS...9912663W، doi:10.1073/pnas.192445599، PMC 130517، PMID 12218187.

قراءة متعمقة

"Cloning and tissue expression of cDNAs from chromosome 5q21-22 which is frequently deleted in advanced lung cancer."، Hum. Genet.، 102 (1): 63–8، 1998، doi:10.1007/s004390050655، PMID 9490301.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، Bibcode:2002PNAS...9916899M، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Human Dcp2: a catalytically active mRNA decapping enzyme located in specific cytoplasmic structures."، EMBO J.، 21 (24): 6915–24، 2004، doi:10.1093/emboj/cdf678، PMC 139098، PMID 12486012.
"The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci."، RNA، 8 (12): 1489–501، 2003، doi:10.1017/S1355838202021726، PMC 1370355، PMID 12515382.
Grzymski EC (2003)، "Visualizing an mRNA destruction line."، Nat. Struct. Biol.، 10 (6): 416، doi:10.1038/nsb0603-416، PMID 12768200.
"Functional characterization of the mammalian mRNA decapping enzyme hDcp2."، RNA، 9 (9): 1138–47، 2003، doi:10.1261/rna.5690503، PMC 1370477، PMID 12923261.
"Nonsense-mediated mRNA decay in mammalian cells involves decapping, deadenylating, and exonucleolytic activities."، Mol. Cell، 12 (3): 675–87، 2003، doi:10.1016/S1097-2765(03)00349-6، PMID 14527413.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"Cytoplasmic foci are sites of mRNA decay in human cells."، J. Cell Biol.، 165 (1): 31–40، 2004، doi:10.1083/jcb.200309008، PMC 2172085، PMID 15067023.
"A protein interaction framework for human mRNA degradation."، Genome Res.، 14 (7): 1315–23، 2004، doi:10.1101/gr.2122004، PMC 442147، PMID 15231747.
"Functional analysis of mRNA scavenger decapping enzymes."، RNA، 10 (9): 1412–22، 2004، doi:10.1261/rna.7660804، PMC 1370627، PMID 15273322.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"MicroRNA-dependent localization of targeted mRNAs to mammalian P-bodies."، Nat. Cell Biol.، 7 (7): 719–23، 2005، doi:10.1038/ncb1274، PMC 1855297، PMID 15937477.
"Multiple processing body factors and the ARE binding protein TTP activate mRNA decapping."، Mol. Cell، 20 (6): 905–15، 2006، doi:10.1016/j.molcel.2005.10.031، PMID 16364915.
"Human retroviral host restriction factors APOBEC3G and APOBEC3F localize to mRNA processing bodies."، PLoS Pathog.، 2 (5): e41، 2006، doi:10.1371/journal.ppat.0020041، PMC 1458959، PMID 16699599.
"Translation repression in human cells by microRNA-induced gene silencing requires RCK/p54."، PLoS Biol.، 4 (7): e210، 2006، doi:10.1371/journal.pbio.0040210، PMC 1475773، PMID 16756390.
"Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks."، Cell، 127 (3): 635–48، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: DCP2 DCP2 decapping enzyme homolog (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid12417715-2] Lykke-Andersen J (نوفمبر 2002)، "Identification of a human decapping complex associated with hUpf proteins in nonsense-mediated decay"، Mol Cell Biol، 22 (23): 8114–21، doi:10.1128/MCB.22.23.8114-8121.2002، PMC 134073، PMID 12417715.

[pmid12218187-3] "The hDcp2 protein is a mammalian mRNA decapping enzyme pro-caratine"، Proc Natl Acad Sci U S A، 99 (20): 12663–8، أكتوبر 2002، Bibcode:2002PNAS...9912663W، doi:10.1073/pnas.192445599، PMC 130517، PMID 12218187.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 609844
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000515408, ENST00000389063, ENST00000502635, ENST00000504961, ENST00000508359, ENST00000510046, ENST00000512751, ENST00000513585, ENST00000674880