PRPF8
PRPF8 (Pre-mRNA processing factor 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRPF8 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Mutations in the pre-mRNA splicing factor gene PRPC8 in autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP13)"، Human Molecular Genetics، 10 (15): 1555–62، يوليو 2001، doi:10.1093/hmg/10.15.1555، PMID 11468273.
- "The human Prp8 protein is a component of both U2- and U12-dependent spliceosomes"، RNA، 5 (7): 893–908، يوليو 1999، doi:10.1017/S1355838299990520، PMC 1369814، PMID 10411133.
قراءة متعمقة
- "Prp8 protein: at the heart of the spliceosome"، RNA، 11 (5): 533–57، مايو 2005، doi:10.1261/rna.2220705، PMC 1370742، PMID 15840809.
- "A mammalian protein of 220 kDa binds pre-mRNAs in the spliceosome: a potential homologue of the yeast PRP8 protein"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 87 (8): 3082–6، أبريل 1990، doi:10.1073/pnas.87.8.3082، PMC 53838، PMID 2139226.
- "The mammalian analogue of the yeast PRP8 splicing protein is present in the U4/5/6 small nuclear ribonucleoprotein particle and the spliceosome"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 86 (22): 8742–6، نوفمبر 1989، doi:10.1073/pnas.86.22.8742، PMC 298364، PMID 2479028.
- "20S small nuclear ribonucleoprotein U5 shows a surprisingly complex protein composition"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 86 (16): 6038–42، أغسطس 1989، doi:10.1073/pnas.86.16.6038، PMC 297770، PMID 2527369.
- "Conservation between yeast and man of a protein associated with U5 small nuclear ribonucleoprotein"، Nature، 342 (6251): 819–21، ديسمبر 1989، doi:10.1038/342819a0، PMID 2532307.
- "Prp16p, Slu7p, and Prp8p interact with the 3' splice site in two distinct stages during the second catalytic step of pre-mRNA splicing"، RNA، 1 (6): 584–97، أغسطس 1995، PMC 1369303، PMID 7489518.
- "Fine localization of the locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa on chromosome 17p"، American Journal of Human Genetics، 57 (4): 962–5، أكتوبر 1995، PMC 1801525، PMID 7573060.
- "A new locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa on the short arm of chromosome 17"، Human Molecular Genetics، 3 (6): 915–8، يونيو 1994، doi:10.1093/hmg/3.6.915، PMID 7951236.
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، يناير 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Map refinement of locus RP13 to human chromosome 17p13.3 in a second family with autosomal dominant retinitis pigmentosa"، American Journal of Human Genetics، 58 (2): 347–55، فبراير 1996، PMC 1914553، PMID 8571961.
- "The canonical GU dinucleotide at the 5' splice site is recognized by p220 of the U5 snRNP within the spliceosome"، RNA، 2 (3): 213–25، مارس 1996، PMC 1369364، PMID 8608445.
- "Domain analysis of human U5 RNA. Cap trimethylation, protein binding, and spliceosome assembly"، The Journal of Biological Chemistry، 271 (31): 19001–7، أغسطس 1996، doi:10.1074/jbc.271.31.19001، PMID 8702566.
- "Evidence that U5 snRNP recognizes the 3' splice site for catalytic step II in mammals"، The EMBO Journal، 16 (15): 4746–59، أغسطس 1997، doi:10.1093/emboj/16.15.4746، PMC 1170101، PMID 9303319.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، أكتوبر 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "The human U5-220kD protein (hPrp8) forms a stable RNA-free complex with several U5-specific proteins, including an RNA unwindase, a homologue of ribosomal elongation factor EF-2, and a novel WD-40 protein"، Molecular and Cellular Biology، 18 (11): 6756–66، نوفمبر 1998، doi:10.1128/mcb.18.11.6756، PMC 109259، PMID 9774689.
- "The C-terminal region of hPrp8 interacts with the conserved GU dinucleotide at the 5' splice site"، RNA، 5 (2): 167–79، فبراير 1999، doi:10.1017/S1355838299981785، PMC 1369749، PMID 10024169.
- "The human homologue of the yeast splicing factor prp6p contains multiple TPR elements and is stably associated with the U5 snRNP via protein-protein interactions"، Journal of Molecular Biology، 298 (4): 567–75، مايو 2000، doi:10.1006/jmbi.2000.3685، PMID 10788320.
- "Pre-mRNA splicing alters mRNP composition: evidence for stable association of proteins at exon-exon junctions"، Genes & Development، 14 (9): 1098–108، مايو 2000، PMC 316578، PMID 10809668.
- "Expression map of human chromosome region 17p13.3, spanning the RP13 dominant retinitis pigmentosa locus, the Miller-Dieker lissencephaly syndrome (MDLS) region, and a putative tumour suppressor locus"، Cytogenetics and Cell Genetics، 88 (3–4): 225–9، 2000، doi:10.1159/000015556، PMID 10828595.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.