C11orf1
C11orf1 (Chromosome 11 open reading frame 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين C11orf1 في الإنسان.[1][2][3][4]
C11orf1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | C11orf1, chromosome 11 open reading frame 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:1915971 HomoloGene: 11242 GeneCards: 64776 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 64776 | 68721 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000137720 | ENSMUSG00000037971 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 50.67 – 50.69 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "E-AFMX-6: Transcription profiling of caudate nucleus, frontal cortex, and cerebellum samples from 44 Huntingtons disease HD-gene-positive cases and 36 age- and sex-matched controls"، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
- Thomas EA, Coppola G, Desplats PA, Tang B, Soragni E, وآخرون (يونيو 2008)، "CThe HDAC inhibitor 4b ameliorates the disease phenotype and transcriptional abnormalities in Huntington's disease transgenic mice."، Proc. Natl. Acad. Sci. USA، 105 (1): 15564–69، doi:10.1073/pnas.0804249105، PMC 2563081، PMID 18829438.
- "Entrez Gene: C11orf1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- O'Brien KP, Tapia-Páez I, Ståhle-Bäckdahl M, Kedra D, Dumanski JP (يونيو 2000)، "Characterization of five novel human genes in the 11q13-q22 region"، Biochemical and Biophysical Research Communications، 273 (1): 90–4، doi:10.1006/bbrc.2000.2910، PMID 10873569.
قراءة متعمقة
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M, وآخرون (2005)، "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome."، Cell، 122 (6): 957–68، doi:10.1016/j.cell.2005.08.029، PMID 16169070.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, وآخرون (2002)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- O'Brien KP, Tapia-Páez I, Stãhle-Bäckdahl M, وآخرون (2000)، "Characterization of five novel human genes in the 11q13-q22 region."، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 273 (1): 90–4، doi:10.1006/bbrc.2000.2910، PMID 10873569.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, وآخرون (2004)، "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, وآخرون (2004)، "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.