DLX5

DLX5‏ (Distal-less homeobox 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLX5 في الإنسان.[1][2]

Distal-less homeobox 5
المعرفات
الأسماء المستعارة DLX5, distal-less homeo box 5, homeobox protein DLX-5, split hand/foot malformation type 1 with sensorineural hearing loss
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

الوظيفة

المراجع
  1. "Entrez Gene: DLX5 distal-less homeobox 5"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  2. Simeone A, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Stornaiuolo A, Gulisano M, Mallamaci A, Kastury K, Druck T, Huebner K (مارس 1994)، "Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 91 (6): 2250–4، doi:10.1073/pnas.91.6.2250، PMC 43348، PMID 7907794.

قراءة متعمقة
  • Bapat S, Galande S (يوليو 2005)، "Association by guilt: identification of DLX5 as a target for MeCP2 provides a molecular link between genomic imprinting and Rett syndrome"، BioEssays، 27 (7): 676–80، doi:10.1002/bies.20266، PMID 15954098.
  • Scherer SW, Poorkaj P, Massa H, Soder S, Allen T, Nunes M, Geshuri D, Wong E, Belloni E, Little S (أغسطس 1994)، "Physical mapping of the split hand/split foot locus on chromosome 7 and implication in syndromic ectrodactyly"، Human Molecular Genetics، 3 (8): 1345–54، doi:10.1093/hmg/3.8.1345، PMID 7987313.
  • Zhang H, Hu G, Wang H, Sciavolino P, Iler N, Shen MM, Abate-Shen C (مايو 1997)، "Heterodimerization of Msx and Dlx homeoproteins results in functional antagonism"، Molecular and Cellular Biology، 17 (5): 2920–32، doi:10.1128/mcb.17.5.2920، PMC 232144، PMID 9111364.
  • Newberry EP, Latifi T, Towler DA (أغسطس 1999)، "The RRM domain of MINT, a novel Msx2 binding protein, recognizes and regulates the rat osteocalcin promoter"، Biochemistry، 38 (33): 10678–90، doi:10.1021/bi990967j، PMID 10451362.
  • Eisenstat DD, Liu JK, Mione M, Zhong W, Yu G, Anderson SA, Ghattas I, Puelles L, Rubenstein JL (نوفمبر 1999)، "DLX-1, DLX-2, and DLX-5 expression define distinct stages of basal forebrain differentiation"، The Journal of Comparative Neurology، 414 (2): 217–37، doi:10.1002/(SICI)1096-9861(19991115)414:2<217::AID-CNE6>3.0.CO;2-I، PMID 10516593.
  • Masuda Y, Sasaki A, Shibuya H, Ueno N, Ikeda K, Watanabe K (فبراير 2001)، "Dlxin-1, a novel protein that binds Dlx5 and regulates its transcriptional function"، The Journal of Biological Chemistry، 276 (7): 5331–8، doi:10.1074/jbc.M008590200، PMID 11084035.
  • Yu G, Zerucha T, Ekker M, Rubenstein JL (أكتوبر 2001)، "Evidence that GRIP, a PDZ-domain protein which is expressed in the embryonic forebrain, co-activates transcription with DLX homeodomain proteins"، Brain Research. Developmental Brain Research، 130 (2): 217–30، doi:10.1016/S0165-3806(01)00239-5، PMID 11675124.
  • Sasaki A, Masuda Y, Iwai K, Ikeda K, Watanabe K (يونيو 2002)، "A RING finger protein Praja1 regulates Dlx5-dependent transcription through its ubiquitin ligase activity for the Dlx/Msx-interacting MAGE/Necdin family protein, Dlxin-1"، The Journal of Biological Chemistry، 277 (25): 22541–6، doi:10.1074/jbc.M109728200، PMID 11959851.
  • Willis DM, Loewy AP, Charlton-Kachigian N, Shao JS, Ornitz DM, Towler DA (أكتوبر 2002)، "Regulation of osteocalcin gene expression by a novel Ku antigen transcription factor complex"، The Journal of Biological Chemistry، 277 (40): 37280–91، doi:10.1074/jbc.M206482200، PMID 12145306.
  • Okita C, Meguro M, Hoshiya H, Haruta M, Sakamoto YK, Oshimura M (يونيو 2003)، "A new imprinted cluster on the human chromosome 7q21-q31, identified by human-mouse monochromosomal hybrids"، Genomics، 81 (6): 556–9، doi:10.1016/S0888-7543(03)00052-1، PMID 12782124.
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.