NOBOX
NOBOX (NOBOX oogenesis homeobox) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOBOX في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "cDNA cloning and expression of the human NOBOX gene in oocytes and ovarian follicles"، Molecular Human Reproduction، 12 (5): 283–9، مايو 2006، doi:10.1093/molehr/gal035، PMID 16597639.
- "Entrez Gene: NOBOX oogenesis homeobox"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Nobox is a homeobox-encoding gene preferentially expressed in primordial and growing oocytes"، Mechanisms of Development، 111 (1–2): 137–41، فبراير 2002، doi:10.1016/S0925-4773(01)00620-7، PMID 11804785.
قراءة متعمقة
- "Cloning and characterization of four murine homeobox genes"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 93 (20): 10691–6، أكتوبر 1996، doi:10.1073/pnas.93.20.10691، PMC 38216، PMID 8855241.
- "NOBOX homeobox mutation causes premature ovarian failure"، American Journal of Human Genetics، 81 (3): 576–81، سبتمبر 2007، doi:10.1086/519496، PMC 1950834، PMID 17701902.
- "Clinical, biological and genetic analysis of prepubertal isolated ovarian cyst in 11 girls"، PLoS One، 5 (6): e11282، 2010، doi:10.1371/journal.pone.0011282، PMC 2892512، PMID 20593028.
- "Mutational analysis of the homeobox region of the human NOBOX gene in Japanese women who exhibit premature ovarian failure"، Fertility and Sterility، 83 (6): 1843–4، يونيو 2005، doi:10.1016/j.fertnstert.2004.12.031، PMID 15950662.
- "A genome-wide linkage scan in a Dutch family identifies a premature ovarian failure susceptibility locus"، Human Reproduction، 23 (12): 2835–41، ديسمبر 2008، doi:10.1093/humrep/den278، PMID 18689850.
- "Premature ovarian failure and gene polymorphisms"، Current Opinion in Obstetrics and Gynecology، 21 (4): 313–7، أغسطس 2009، doi:10.1097/gco.0b013e32832e0813، PMID 19610175.
- "NOBOX deficiency disrupts early folliculogenesis and oocyte-specific gene expression"، Science، 305 (5687): 1157–9، أغسطس 2004، doi:10.1126/science.1099755، PMID 15326356.
- "A 12Mb deletion at 7q33-q35 associated with autism spectrum disorders and primary amenorrhea"، European Journal of Medical Genetics، 51 (6): 631–8، 2008، doi:10.1016/j.ejmg.2008.06.010، PMID 18675947.
- "Mutation analysis of NOBOX homeodomain in Chinese women with premature ovarian failure"، Fertility and Sterility، 91 (4 Suppl): 1507–9، أبريل 2009، doi:10.1016/j.fertnstert.2008.08.020، PMID 18930203.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.