HOXA11
HOXA11 (Homeobox A11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA11 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: HOXA11 homeobox A11"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، نوفمبر 1992، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.
- "Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، يوليو 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.
قراءة متعمقة
- "Implantation in the human: the role of HOX genes"، Seminars in Reproductive Medicine، 18 (3): 311–20، 2001، doi:10.1055/s-2000-12568، PMID 11299969.
- "Molecular markers of implantation: clinical implications"، Current Opinion in Obstetrics and Gynecology، 13 (3): 269–74، يونيو 2001، doi:10.1097/00001703-200106000-00004، PMID 11396649.
- "Genes and proteins in renal development"، Experimental Nephrology، 10 (2): 102–13، 2002، doi:10.1159/000049905، PMID 11937757.
- "The role of HOX genes in human implantation"، Annals of the New York Academy of Sciences، 1034: 1–18، ديسمبر 2004، doi:10.1196/annals.1335.001، PMID 15731295.
- "The human HOX gene family"، Nucleic Acids Research، 17 (24): 10385–402، ديسمبر 1989، doi:10.1093/nar/17.24.10385، PMC 335308، PMID 2574852.
- "Restricted expression of homeobox genes distinguishes fetal from adult human smooth muscle cells"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 93 (2): 900–5، يناير 1996، doi:10.1073/pnas.93.2.900، PMC 40155، PMID 8570656.
- "Fine mapping of human HOX gene clusters"، Cytogenetics and Cell Genetics، 73 (1–2): 114–5، 1996، doi:10.1159/000134320، PMID 8646877.
- "Evolutionary conservation and tissue-specific processing of Hoxa 11 antisense transcripts"، Mammalian Genome، 9 (10): 799–806، أكتوبر 1998، doi:10.1007/s003359900870، PMID 9745033.
- "Sex steroids mediate HOXA11 expression in the human peri-implantation endometrium"، The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism، 84 (3): 1129–35، مارس 1999، doi:10.1210/jc.84.3.1129، PMID 10084606.
- "Amegakaryocytic thrombocytopenia and radio-ulnar synostosis are associated with HOXA11 mutation"، Nature Genetics، 26 (4): 397–8، ديسمبر 2000، doi:10.1038/82511، PMID 11101832.
- "The HOX homeodomain proteins block CBP histone acetyltransferase activity"، Molecular and Cellular Biology، 21 (21): 7509–22، نوفمبر 2001، doi:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001، PMC 99922، PMID 11585930.
- "Single-translocation and double-chimeric transcripts: detection of NUP98-HOXA9 in myeloid leukemias with HOXA11 or HOXA13 breaks of the chromosomal translocation t(7;11)(p15;p15)"، Blood، 99 (4): 1428–33، فبراير 2002، doi:10.1182/blood.V99.4.1428، PMID 11830496.
- "Absence of mutations in the HoxA10, HoxA11 and HoxD11 nucleotide coding sequences in thrombocytopenia with absent radius syndrome"، British Journal of Haematology، 116 (2): 367–75، فبراير 2002، doi:10.1046/j.1365-2141.2002.03263.x، PMID 11841440.
- "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes"، Teratology، 65 (2): 50–62، فبراير 2002، doi:10.1002/tera.10009، PMID 11857506.
- "HOXA11 silencing and endogenous HOXA11 antisense ribonucleic acid in the uterine endometrium"، The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism، 87 (6): 2674–80، يونيو 2002، doi:10.1210/jc.87.6.2674، PMID 12050232.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.