SAMD9
SAMD9 (Sterile alpha motif domain containing 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAMD9 في الإنسان.[1]
| SAMD9 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | SAMD9, C7orf5, DRIF1, NFTC, OEF1, OEF2, sterile alpha motif domain containing 9, MIRAGE, M7MLS2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610456 HomoloGene: 75072 GeneCards: 54809 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 54809 | 500011 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000205413 | ENSRNOG00000052444 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | norvegicus 4:31164510-31184322 Chr Rattus norvegicus 4: 31.16 – 31.18 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Entrez Gene: SAMD9 sterile alpha motif domain containing 9"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، يناير 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، أكتوبر 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Toward a complete human genome sequence"، Genome Research، 8 (11): 1097–108، نوفمبر 1998، doi:10.1101/gr.8.11.1097، PMID 9847074.
- "A deleterious mutation in SAMD9 causes normophosphatemic familial tumoral calcinosis"، American Journal of Human Genetics، 79 (4): 759–64، أكتوبر 2006، doi:10.1086/508069، PMC 1592555، PMID 16960814.
- "Human sterile alpha motif domain 9, a novel gene identified as down-regulated in aggressive fibromatosis, is absent in the mouse"، BMC Genomics، 8: 92، أبريل 2007، doi:10.1186/1471-2164-8-92، PMC 1855325، PMID 17407603.
- "[SAMD9 mutation in normophosphatemic familial tumoral calcinosis]"، Annales De Dermatologie Et De Venereologie، 134 (5 Pt 1): 505، مايو 2007، doi:10.1016/S0151-9638(07)89230-1، PMID 17507861.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.