MRPL32
MRPL32 (Mitochondrial ribosomal protein L32) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL32 في الإنسان.[1][2]
| MRPL32 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | MRPL32, L32mt, MRP-L32, bMRP-59b, HSPC283, mitochondrial ribosomal protein L32 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611839 MGI: MGI:2137226 HomoloGene: 32711 GeneCards: 64983 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 64983 | 75398 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000106591 | ENSMUSG00000015672 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 14.78 – 14.79 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders"، Genomics، 77 (1–2): 65–70، سبتمبر 2001، doi:10.1006/geno.2001.6622، PMID 11543634.
- "Entrez Gene: MRPL32 mitochondrial ribosomal protein L32"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery"، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- "Structural compensation for the deficit of rRNA with proteins in the mammalian mitochondrial ribosome. Systematic analysis of protein components of the large ribosomal subunit from mammalian mitochondria"، J. Biol. Chem.، 276 (24): 21724–36، 2001، doi:10.1074/jbc.M100432200، PMID 11279069.
- "The large subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Analysis of the complement of ribosomal proteins present"، J. Biol. Chem.، 276 (47): 43958–69، 2001، doi:10.1074/jbc.M106510200، PMID 11551941.
- "Missense mutation in the tubulin-specific chaperone E (Tbce) gene in the mouse mutant progressive motor neuronopathy, a model of human motoneuron disease"، J. Cell Biol.، 159 (4): 563–9، 2003، doi:10.1083/jcb.200208001، PMC 2173089، PMID 12446740.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Human chromosome 7: DNA sequence and biology"، Science، 300 (5620): 767–72، 2003، doi:10.1126/science.1083423، PMC 2882961، PMID 12690205.
- "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome"، Genomics، 81 (5): 468–80، 2003، doi:10.1016/S0888-7543(03)00004-1، PMID 12706105.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Transcriptome analysis of human gastric cancer"، Mamm. Genome، 16 (12): 942–54، 2006، doi:10.1007/s00335-005-0075-2، PMID 16341674.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.