RP9
RP9 (RP9, pre-mRNA splicing factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RP9 في الإنسان.[1]
| RP9 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | RP9, PAP-1, PAP1, retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant), pre-mRNA splicing factor, pre-mRNA splicing factor | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607331 MGI: MGI:2157166 HomoloGene: 10290 GeneCards: 6100 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 6100 | 55934 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000164610 | ENSMUSG00000032239 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 22.32 – 22.38 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Entrez Gene: RP9 retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Loci for autosomal dominant retinitis pigmentosa and dominant cystoid macular dystrophy on chromosome 7p are not allelic."، Am. J. Hum. Genet.، 55 (3): 581–2، 1994، PMC 1918416، PMID 8079997.
- "A new locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa on chromosome 7p."، Nat. Genet.، 4 (1): 51–3، 1993، doi:10.1038/ng0593-51، PMID 8513323.
- "PAP-1, a novel target protein of phosphorylation by pim-1 kinase."، Eur. J. Biochem.، 267 (16): 5168–78، 2000، doi:10.1046/j.1432-1327.2000.01585.x، PMID 10931201.
- "Mutations in a protein target of the Pim-1 kinase associated with the RP9 form of autosomal dominant retinitis pigmentosa."، Eur. J. Hum. Genet.، 10 (4): 245–9، 2002، doi:10.1038/sj.ejhg.5200797، PMID 12032732.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Human chromosome 7: DNA sequence and biology."، Science، 300 (5620): 767–72، 2003، doi:10.1126/science.1083423، PMC 2882961، PMID 12690205.
- "PAP-1, the mutated gene underlying the RP9 form of dominant retinitis pigmentosa, is a splicing factor."، Exp. Cell Res.، 300 (2): 283–96، 2004، doi:10.1016/j.yexcr.2004.07.029، PMID 15474994.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Association of PAP-1 and Prp3p, the products of causative genes of dominant retinitis pigmentosa, in the tri-snRNP complex."، Exp. Cell Res.، 302 (1): 61–8، 2005، doi:10.1016/j.yexcr.2004.08.022، PMID 15541726.
- "A novel nucleolar protein, PAPA-1, induces growth arrest as a result of cell cycle arrest at the G1 phase."، Gene، 340 (1): 83–98، 2004، doi:10.1016/j.gene.2004.05.025، PMID 15556297.
- "CIR, a corepressor of CBF1, binds to PAP-1 and effects alternative splicing."، Exp. Cell Res.، 303 (2): 375–87، 2005، doi:10.1016/j.yexcr.2004.10.012، PMID 15652350.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.