ST7

ST7
المعرفات
الأسماء المستعارة	ST7, ETS7q, FAM4A, FAM4A1, HELG, RAY1, SEN4, TSG7, suppression of tumorigenicity 7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600833 MGI: MGI:1927450 HomoloGene: 10185 GeneCards: 7982
أورثولوج
	Q9NRC1; C9JZV9
	Q99M96
	‏NM_018412 NM_021908، ‏NM_018412
	‏NM_001289624، ‏NM_001289625، ‏NM_001289626، ‏NM_001289627، ‏NM_001289629، ‏NM_022332، ‏XR_377290، ‏XR_377291، ‏XM_011241076، ‏XR_868763، ‏XR_868764، ‏XR_003956242، ‏XR_003956243، ‏XR_003956244، ‏XR_003956245، ‏XR_003956246، ‏XR_003956247، ‏XR_004933617 NM_001083315، ‏NM_001289624، ‏NM_001289625، ‏NM_001289626، ‏NM_001289627، ‏NM_001289629، ‏NM_022332، ‏XR_377290، ‏XR_377291، ‏XM_011241076، ‏XR_868763، ‏XR_868764، ‏XR_003956242، ‏XR_003956243، ‏XR_003956244، ‏XR_003956245، ‏XR_003956246، ‏XR_003956247، ‏XR_004933617
	‏NP_068708، ‏NP_001356527، ‏NP_001356528، ‏NP_001356529، ‏NP_001356530، ‏NP_001356531، ‏NP_001356532، ‏NP_001356533، ‏NP_001356535، ‏NP_001356536 NP_060882، ‏NP_068708، ‏NP_001356527، ‏NP_001356528، ‏NP_001356529، ‏NP_001356530، ‏NP_001356531، ‏NP_001356532، ‏NP_001356533، ‏NP_001356535، ‏NP_001356536
	‏NP_001276553، ‏NP_001276554، ‏NP_001276555، ‏NP_001276556، ‏NP_001276558، ‏NP_071727، ‏XP_011239378 NP_001076784، ‏NP_001276553، ‏NP_001276554، ‏NP_001276555، ‏NP_001276556، ‏NP_001276558، ‏NP_071727، ‏XP_011239378
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ST7‏ (Suppression of tumorigenicity 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ST7 في الإنسان.[1][2][3][4]

المراجع

"Chromosome 7 suppresses indefinite division of nontumorigenic immortalized human fibroblast cell lines KMST-6 and SUSM-1"، Molecular and Cellular Biology، 13 (10): 6036–43، أكتوبر 1993، doi:10.1128/mcb.13.10.6036، PMC 364663، PMID 8105370.
"Novel susceptibility locus for mouse hepatomas: evidence for a conserved tumor suppressor gene"، Genome Research، 6 (11): 1070–6، نوفمبر 1996، doi:10.1101/gr.6.11.1070، PMID 8938430.
"OrthoMaM phylogenetic marker: ST7 coding sequence"، مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016.
"OrthoMaM phylogenetic marker: ST7 coding sequence"، مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016، اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

قراءة متعمقة

"Allelic loss at 7q31.1 in human primary ovarian carcinomas suggests the existence of a tumor suppressor gene"، Oncogene، 11 (2): 359–63، يوليو 1995، PMID 7624150.
"Loss of heterozygosity in human primary prostate carcinomas: a possible tumor suppressor gene at 7q31.1"، Cancer Research، 54 (24): 6370–3، ديسمبر 1994، PMID 7987830.
"(C-A)n microsatellite repeat D7S522 is the most commonly deleted region in human primary breast cancer"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 91 (25): 12155–8، ديسمبر 1994، doi:10.1073/pnas.91.25.12155، PMC 45395، PMID 7991599.
"Chromosome 7q: where autism meets language disorder?"، American Journal of Human Genetics، 67 (2): 278–81، أغسطس 2000، doi:10.1086/303034، PMC 1287175، PMID 10889044.
"Identification of a novel gene on chromosome 7q31 that is interrupted by a translocation breakpoint in an autistic individual"، American Journal of Human Genetics، 67 (2): 510–4، أغسطس 2000، doi:10.1086/303005، PMC 1287197، PMID 10889047.
"Mutational and functional analyses reveal that ST7 is a highly conserved tumor-suppressor gene on human chromosome 7q31"، Nature Genetics، 27 (4): 392–8، أبريل 2001، doi:10.1038/86891، PMID 11279520.
"Lack of mutations within ST7 gene in tumour-derived cell lines and primary epithelial tumours"، British Journal of Cancer، 87 (2): 208–11، يوليو 2002، doi:10.1038/sj.bjc.6600418، PMC 2376116، PMID 12107844.
"The RAY1/ST7 tumor-suppressor locus on chromosome 7q31 represents a complex multi-transcript system"، Genomics، 80 (3): 283–94، سبتمبر 2002، doi:10.1006/geno.2002.6835، PMID 12213198.
"Absence of ST7 gene alterations in human cancer"، Clinical Cancer Research، 8 (9): 2939–41، سبتمبر 2002، PMID 12231539.
"An LOH and mutational investigation of the ST7 gene locus in human esophageal carcinoma"، Oncogene، 22 (3): 467–70، يناير 2003، doi:10.1038/sj.onc.1206125، PMID 12545169.
"ST7 is a novel low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP) with a cytoplasmic tail that interacts with proteins related to signal transduction pathways"، Biochemistry، 42 (24): 7270–82، يونيو 2003، doi:10.1021/bi034081y، PMID 12809483.
"Mutational analysis of the ST7 gene in human myeloid tumor cell lines"، Oncology Reports، 10 (6): 1737–9، 2004، doi:10.3892/or.10.6.1737، PMID 14534688.
"Somatic mutation analysis of p53 and ST7 tumor suppressor genes in gastric carcinoma by DHPLC"، World Journal of Gastroenterology، 9 (12): 2662–5، ديسمبر 2003، doi:10.3748/wjg.v9.i12.2662، PMID 14669308.
"Distinguishing protein-coding from non-coding RNAs through support vector machines"، PLoS Genetics، 2 (4): e29، أبريل 2006، doi:10.1371/journal.pgen.0020029، PMC 1449884، PMID 16683024.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid8105370-1] "Chromosome 7 suppresses indefinite division of nontumorigenic immortalized human fibroblast cell lines KMST-6 and SUSM-1"، Molecular and Cellular Biology، 13 (10): 6036–43، أكتوبر 1993، doi:10.1128/mcb.13.10.6036، PMC 364663، PMID 8105370.

[pmid8938430-2] "Novel susceptibility locus for mouse hepatomas: evidence for a conserved tumor suppressor gene"، Genome Research، 6 (11): 1070–6، نوفمبر 1996، doi:10.1101/gr.6.11.1070، PMID 8938430.

[OrthoMaM-3] "OrthoMaM phylogenetic marker: ST7 coding sequence"، مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016.

[entrez-4] "OrthoMaM phylogenetic marker: ST7 coding sequence"، مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016، اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)