HOXA13
HOXA13 (Homeobox A13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA13 في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "Entrez Gene: HOXA13 homeobox A13"، مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.
- "Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، نوفمبر 1992، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.
- "Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، يوليو 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.
قراءة متعمقة
- "Human HOX gene mutations"، Clinical Genetics، 59 (1): 1–11، يناير 2001، doi:10.1034/j.1399-0004.2001.590101.x، PMID 11206481.
- "A novel stable polyalanine [poly(A)] expansion in the HOXA13 gene associated with hand-foot-genital syndrome: proper function of poly(A)-harbouring transcription factors depends on a critical repeat length?"، Human Genetics، 110 (5): 488–94، مايو 2002، doi:10.1007/s00439-002-0712-8، PMID 12073020.
- "The human HOX gene family"، Nucleic Acids Research، 17 (24): 10385–402، ديسمبر 1989، doi:10.1093/nar/17.24.10385، PMC 335308، PMID 2574852.
- "Fine mapping of human HOX gene clusters"، Cytogenetics and Cell Genetics، 73 (1–2): 114–5، 1996، doi:10.1159/000134320، PMID 8646877.
- "Mutation of HOXA13 in hand-foot-genital syndrome"، Nature Genetics، 15 (2): 179–80، فبراير 1997، doi:10.1038/ng0297-179، PMID 9020844.
- "Toward a complete human genome sequence"، Genome Research، 8 (11): 1097–108، نوفمبر 1998، doi:10.1101/gr.8.11.1097، PMID 9847074.
- "Infertility in adult hypodactyly mice is associated with hypoplasia of distal reproductive structures"، Biology of Reproduction، 61 (6): 1402–8، ديسمبر 1999، doi:10.1095/biolreprod61.6.1402، PMID 10569982.
- "Selection of homeotic proteins for binding to a human DNA replication origin"، Journal of Molecular Biology، 299 (3): 667–80، يونيو 2000، doi:10.1006/jmbi.2000.3782، PMID 10835276.
- "Novel HOXA13 mutations and the phenotypic spectrum of hand-foot-genital syndrome"، American Journal of Human Genetics، 67 (1): 197–202، يوليو 2000، doi:10.1086/302961، PMC 1287077، PMID 10839976.
- "Functional specificity of the Hoxa13 homeobox"، Development، 128 (16): 3197–207، أغسطس 2001، PMID 11688568.
- "Single-translocation and double-chimeric transcripts: detection of NUP98-HOXA9 in myeloid leukemias with HOXA11 or HOXA13 breaks of the chromosomal translocation t(7;11)(p15;p15)"، Blood، 99 (4): 1428–33، فبراير 2002، doi:10.1182/blood.V99.4.1428، PMID 11830496.
- "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes"، Teratology، 65 (2): 50–62، فبراير 2002، doi:10.1002/tera.10009، PMID 11857506.
- "A HOXA13 allele with a missense mutation in the homeobox and a dinucleotide deletion in the promoter underlies Guttmacher syndrome"، Human Mutation، 19 (5): 573–4، مايو 2002، doi:10.1002/humu.9036، PMID 11968094.
- "The chromosome translocation t(7;11)(p15;p15) in acute myeloid leukemia results in fusion of the NUP98 gene with a HOXA cluster gene, HOXA13, but not HOXA9"، Genes, Chromosomes & Cancer، 34 (4): 437–43، أغسطس 2002، doi:10.1002/gcc.10077، PMID 12112533.
- "Severe digital abnormalities in a patient heterozygous for both a novel missense mutation in HOXD13 and a polyalanine tract expansion in HOXA13"، Journal of Medical Genetics، 39 (11): 852–6، نوفمبر 2002، doi:10.1136/jmg.39.11.852، PMC 1735011، PMID 12414828.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.