HOXA7

HOXA7
المعرفات
الأسماء المستعارة	HOXA7, ANTP, HOX1, HOX1.1, HOX1A, homeobox A7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142950 MGI: MGI:96179 HomoloGene: 56001 GeneCards: 3204
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • transcription factor binding; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding;
المكونات الخلوية	• نواة; • بلازم نووي; • غشاء نووي;
العمليات الحيوية	• تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • negative regulation of monocyte differentiation; • negative regulation of keratinocyte differentiation; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • stem cell differentiation; • نسخ الدنا; • negative regulation of cell-matrix adhesion; • نمو متعدد الخلايا; • توليد الأوعية; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • negative regulation of leukocyte migration; • نقل شاردة الكالسيوم; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • transcription by RNA polymerase II;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P31268
	P02830
	NM_006896
	NM_010455
	NP_008827
	NP_034585
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXA7‏ (Homeobox A7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA7 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Entrez Gene: HOXA7 homeobox A7"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، أغسطس 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.
Scott MP (ديسمبر 1992)، "Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.

قراءة متعمقة

"Craniofacial abnormalities induced by ectopic expression of the homeobox gene Hox-1.1 in transgenic mice."، Cell، 58 (2): 337–47، 1989، doi:10.1016/0092-8674(89)90848-9، PMID 2568891.
"The human HOX gene family."، Nucleic Acids Res.، 17 (24): 10385–402، 1990، doi:10.1093/nar/17.24.10385، PMC 335308، PMID 2574852.
"Organization of human class I homeobox genes."، Genome، 31 (2): 745–56، 1990، doi:10.1139/g89-133، PMID 2576652.
"Homeobox gene expression in human oocytes and preembryos."، Mol. Reprod. Dev.، 41 (2): 127–32، 1995، doi:10.1002/mrd.1080410202، PMID 7654365.
"Fine mapping of human HOX gene clusters."، Cytogenet. Cell Genet.، 73 (1–2): 114–5، 1996، doi:10.1159/000134320، PMID 8646877.
"Meis1 and pKnox1 bind DNA cooperatively with Pbx1 utilizing an interaction surface disrupted in oncoprotein E2a-Pbx1."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 94 (26): 14553–8، 1998، doi:10.1073/pnas.94.26.14553، PMC 25052، PMID 9405651.
"307-bp fragment in HOXA7 upstream sequence is sufficient for anterior boundary formation."، DNA Cell Biol.، 17 (3): 293–9، 1998، doi:10.1089/dna.1998.17.293، PMID 9539109.
"Sequence characterisation and expression of homeobox HOX A7 in the multi-potential erythroleukaemic cell line TF-1."، Biochim. Biophys. Acta، 1442 (2–3): 329–33، 1998، doi:10.1016/s0167-4781(98)00170-5، PMID 9804983.
"Toward a complete human genome sequence."، Genome Res.، 8 (11): 1097–108، 1999، doi:10.1101/gr.8.11.1097، PMID 9847074.
"Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 97 (7): 3491–6، 2000، doi:10.1073/pnas.97.7.3491، PMC 16267، PMID 10737800.
"Sequence analysis and tissue specific expression of human HOXA7."، Mol. Biotechnol.، 14 (1): 19–24، 2000، doi:10.1385/MB:14:1:19، PMID 10911612.
"Human homeobox HOXA7 regulates keratinocyte transglutaminase type 1 and inhibits differentiation."، J. Biol. Chem.، 276 (35): 32844–53، 2001، doi:10.1074/jbc.M104598200، PMID 11435435.
"Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes."، Teratology، 65 (2): 50–62، 2002، doi:10.1002/tera.10009، PMID 11857506.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Human chromosome 7: DNA sequence and biology."، Science، 300 (5620): 767–72، 2003، doi:10.1126/science.1083423، PMC 2882961، PMID 12690205.
"The DNA sequence of human chromosome 7."، Nature، 424 (6945): 157–64، 2003، doi:10.1038/nature01782، PMID 12853948.
"B-cell development in the presence of the MLL/AF4 oncoprotein proceeds in the absence of HOX A7 and HOX A9 expression."، Leukemia، 17 (12): 2454–9، 2004، doi:10.1038/sj.leu.2403178، PMID 14562113.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: HOXA7 homeobox A7"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid1973146-2] "Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، أغسطس 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.

[pmid1358459-3] Scott MP (ديسمبر 1992)، "Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 142950
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000523796, ENST00000242159, ENST00000519842