MNX1
MNX1 (Motor neuron and pancreas homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MNX1 في الإنسان.[1]
المراجع
- "Entrez Gene: HLXB9 homeobox HB9"، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010.
قراءة متعمقة
- "Genetic control of caudal development"، Clin. Genet.، 61 (2): 89–96، 2002، doi:10.1034/j.1399-0004.2002.610202.x، PMID 11940082.
- "Nucleotide sequence of a novel diverged human homeobox gene encodes a DNA binding protein"، Nucleic Acids Res.، 19 (13): 3742، 1991، doi:10.1093/nar/19.13.3742، PMC 328407، PMID 1677181.
- "Selective expression of two homeobox genes in CD34-positive cells from human bone marrow"، Blood، 78 (2): 323–8، 1991، PMID 1712647.
- "A gene for autosomal dominant sacral agenesis maps to the holoprosencephaly region at 7q36"، Nat. Genet.، 11 (1): 93–5، 1995، doi:10.1038/ng0995-93، PMID 7550324.
- "A novel human homeobox gene distantly related to proboscipedia is expressed in lymphoid and pancreatic tissues"، J. Biol. Chem.، 269 (31): 19968–75، 1994، PMID 7914194.
- "A homeobox gene, HLXB9, is the major locus for dominantly inherited sacral agenesis"، Nat. Genet.، 20 (4): 358–61، 1998، doi:10.1038/3828، PMID 9843207.
- "A physical and transcriptional map of the preaxial polydactyly locus on chromosome 7q36"، Genomics، 57 (3): 342–51، 1999، doi:10.1006/geno.1999.5796، PMID 10329000.
- "Involvement of the HLXB9 homeobox gene in Currarino syndrome"، Am. J. Hum. Genet.، 66 (1): 312–9، 2000، doi:10.1086/302723، PMC 1288336، PMID 10631160.
- "Mutation analysis and embryonic expression of the HLXB9 Currarino syndrome gene"، Am. J. Hum. Genet.، 66 (5): 1504–15، 2000، doi:10.1086/302899، PMC 1378009، PMID 10749657.
- "Spectrum of mutations and genotype-phenotype analysis in Currarino syndrome"، Eur. J. Hum. Genet.، 9 (8): 599–605، 2001، doi:10.1038/sj.ejhg.5200683، PMID 11528505.
- "HLXB9 activates IL6 in Hodgkin lymphoma cell lines and is regulated by PI3K signalling involving E2F3"، Leukemia، 19 (5): 841–6، 2005، doi:10.1038/sj.leu.2403716، PMID 15772702.
- "Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution"، Science، 308 (5725): 1149–54، 2005، doi:10.1126/science.1108625، PMID 15790807.
- "Differentiation of insulin-producing cells from human neural progenitor cells"، PLoS Med.، 2 (4): e103، 2005، doi:10.1371/journal.pmed.0020103، PMC 1087208، PMID 15839736.
- "Examples of the complex architecture of the human transcriptome revealed by RACE and high-density tiling arrays"، Genome Res.، 15 (7): 987–97، 2005، doi:10.1101/gr.3455305، PMC 1172043، PMID 15998911.
- "High incidence of t(7;12)(q36;p13) in infant AML but not in infant ALL, with a dismal outcome and ectopic expression of HLXB9"، Genes Chromosomes Cancer، 45 (8): 731–9، 2006، doi:10.1002/gcc.20335، PMID 16646086.
- "Clinical and genetic analysis of HLXB9 gene in Korean patients with Currarino syndrome"، J. Hum. Genet.، 52 (8): 698–701، 2007، doi:10.1007/s10038-007-0173-y، PMID 17612791.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.