ELMO1
ELMO1 (Engulfment and cell motility 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ELMO1 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Entrez Gene: ELMO1 engulfment and cell motility 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "CED-12/ELMO, a novel member of the CrkII/Dock180/Rac pathway, is required for phagocytosis and cell migration"، Cell، 107 (1): 27–41، أكتوبر 2001، doi:10.1016/S0092-8674(01)00520-7، PMID 11595183.
قراءة متعمقة
- "Construction and characterization of human brain cDNA libraries suitable for analysis of cDNA clones encoding relatively large proteins."، DNA Res.، 4 (1): 53–9، 1997، doi:10.1093/dnares/4.1.53، PMID 9179496.
- "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs."، Genome Res.، 11 (3): 422–35، 2001، doi:10.1101/gr.GR1547R، PMC 311072، PMID 11230166.
- "Identification of novel SH3 domain ligands for the Src family kinase Hck. Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP), WASP-interacting protein (WIP), and ELMO1."، J. Biol. Chem.، 277 (31): 28238–46، 2002، doi:10.1074/jbc.M202783200، PMID 12029088.
- "Unconventional Rac-GEF activity is mediated through the Dock180-ELMO complex."، Nat. Cell Biol.، 4 (8): 574–82، 2002، doi:10.1038/ncb824، PMID 12134158.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Human chromosome 7: DNA sequence and biology."، Science، 300 (5620): 767–72، 2003، doi:10.1126/science.1083423، PMC 2882961، PMID 12690205.
- "DOCK2 regulates Rac activation and cytoskeletal reorganization through interaction with ELMO1."، Blood، 102 (8): 2948–50، 2003، doi:10.1182/blood-2003-01-0173، PMID 12829596.
- "RhoG activates Rac1 by direct interaction with the Dock180-binding protein Elmo."، Nature، 424 (6947): 461–4، 2003، doi:10.1038/nature01817، PMID 12879077.
- "Dock180 and ELMO1 proteins cooperate to promote evolutionarily conserved Rac-dependent cell migration."، J. Biol. Chem.، 279 (7): 6087–97، 2004، doi:10.1074/jbc.M307087200، PMID 14638695.
- "Cell corpse engulfment mediated by C. elegans phosphatidylserine receptor through CED-5 and CED-12."، Science، 302 (5650): 1563–6، 2003، doi:10.1126/science.1087641، PMID 14645848.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "HIV-1 Nef binds the DOCK2-ELMO1 complex to activate rac and inhibit lymphocyte chemotaxis."، PLoS Biol.، 2 (1): E6، 2006، doi:10.1371/journal.pbio.0020006، PMC 314466، PMID 14737186.
- "PH domain of ELMO functions in trans to regulate Rac activation via Dock180."، Nat. Struct. Mol. Biol.، 11 (8): 756–62، 2004، doi:10.1038/nsmb800، PMID 15247908.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Phagocytosis of apoptotic cells is regulated by a UNC-73/TRIO-MIG-2/RhoG signaling module and armadillo repeats of CED-12/ELMO."، Curr. Biol.، 14 (24): 2208–16، 2005، doi:10.1016/j.cub.2004.12.029، PMID 15620647.
- "C-terminal SH3 domain of CrkII regulates the assembly and function of the DOCK180/ELMO Rac-GEF."، J. Cell. Physiol.، 204 (1): 344–51، 2005، doi:10.1002/jcp.20288، PMID 15700267.
- "A Steric-inhibition model for regulation of nucleotide exchange via the Dock180 family of GEFs."، Curr. Biol.، 15 (4): 371–7، 2005، doi:10.1016/j.cub.2005.01.050، PMID 15723800.
- "Genetic variations in the gene encoding ELMO1 are associated with susceptibility to diabetic nephropathy."، Diabetes، 54 (4): 1171–8، 2005، doi:10.2337/diabetes.54.4.1171، PMID 15793258.
- "Identification of tyrosine residues on ELMO1 that are phosphorylated by the Src-family kinase Hck."، Biochemistry، 44 (24): 8841–9، 2005، doi:10.1021/bi0500832، PMC 2441568، PMID 15952790.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.