CHCHD2

CHCHD2
المعرفات
الأسماء المستعارة	CHCHD2, C7orf17, MNRR1, NS2TP, PARK22, coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2, MIX17B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616244 MGI: MGI:1261428 HomoloGene: 49449 GeneCards: 51142
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sequence-specific DNA binding; • transcription factor binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• نواة; • mitochondrial intermembrane space; • ميتوكندريون;
العمليات الحيوية	• regulation of cellular response to hypoxia; • نسخ الدنا; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • mitochondrion organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9Y6H1
	Q9D1L0
	‏NM_001320327 NM_016139، ‏NM_001320327
	NM_024166
	‏NP_057223 NP_001307256، ‏NP_057223
	NP_077128
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CHCHD2‏ (Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHCHD2 في الإنسان.[1]

المراجع

"Entrez Gene: Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2"، مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2015، اطلع عليه بتاريخ 21 فبراير 2018.

قراءة متعمقة

"A computational screen for regulators of oxidative phosphorylation implicates SLIRP in mitochondrial RNA homeostasis"، PLoS Genet.، 5 (8): e1000590، أغسطس 2009، doi:10.1371/journal.pgen.1000590، PMC 2721412، PMID 19680543.
"Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression"، PLoS ONE، 5 (9): e12862، سبتمبر 2010، doi:10.1371/journal.pone.0012862، PMC 2943476، PMID 20877624.
"MNRR1 (formerly CHCHD2) is a bi-organellar regulator of mitochondrial metabolism"، Mitochondrion، 20: 43–51، يناير 2015، doi:10.1016/j.mito.2014.10.003، PMID 25315652.
"CHCHD2 inhibits apoptosis by interacting with Bcl-x L to regulate Bax activation"، Cell Death Differ.، 22 (6): 1035–46، يونيو 2015، doi:10.1038/cdd.2014.194، PMC 4423185، PMID 25476776.
"Cyclic adenosine monophosphate response element-binding protein transcriptionally regulates CHCHD2 associated with the molecular pathogenesis of hepatocellular carcinoma"، Mol Med Rep، 11 (6): 4053–62، يونيو 2015، doi:10.3892/mmr.2015.3256، PMC 4394931، PMID 25625293.
"CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson's disease: a genome-wide linkage and sequencing study"، Lancet Neurol، 14 (3): 274–82، مارس 2015، doi:10.1016/S1474-4422(14)70266-2، PMID 25662902.
"CHCHD2 Is Coamplified with EGFR in NSCLC and Regulates Mitochondrial Function and Cell Migration"، Mol. Cancer Res.، 13 (7): 1119–29، يوليو 2015، doi:10.1158/1541-7786.MCR-14-0165-T، PMID 25784717.
"Mutation analysis of CHCHD2 gene in Chinese familial Parkinson's disease"، Neurobiol. Aging، 36 (11): 3117.e7–3117.e8، نوفمبر 2015، doi:10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.010، PMID 26343503.
"Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders"، Neurology، 85 (23): 2016–25، ديسمبر 2015، doi:10.1212/WNL.0000000000002170، PMC 4676755، PMID 26561290.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2"، مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2015، اطلع عليه بتاريخ 21 فبراير 2018.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 616244
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000473095, ENST00000395422