GJC3

GJC3
المعرفات
الأسماء المستعارة	GJC3, CX29, CX30.2, CX31.3, GJE1, gap junction protein gamma 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611925 MGI: MGI:2153041 HomoloGene: 15399 GeneCards: 349149
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• protein homodimerization activity; • gap junction channel activity involved in AV node cell-bundle of His cell electrical coupling;
المكونات الخلوية	• موصل خلوي; • كونيكسون; • غشاء خلوي; • myelin sheath; • غشاء; • مكون تكاملي للغشاء; • تقاطعات الفجوة بين الخلايا;
العمليات الحيوية	• myelination; • sensory perception of sound; • cell communication; • AV node cell to bundle of His cell communication by electrical coupling;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8NFK1
	Q921C1
	‏XM_047420329 NM_181538، ‏XM_047420329
	‏NR_151611 NM_080450، ‏NR_151611
	NP_853516
	NP_536698
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

GJC3‏ (Gap junction protein gamma 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJC3 في الإنسان.[1]

المراجع

"Entrez Gene: gap junction protein"، مؤرشف من الأصل في 18 مارس 2014.

قراءة متعمقة

"A novel mutation in the connexin 29 gene may contribute to nonsyndromic hearing loss"، Human Genetics، 127 (2): 191–9، فبراير 2010، doi:10.1007/s00439-009-0758-y، PMID 19876648.
"Mutations in the connexin 29 gene are not a major cause of nonsyndromic hearing impairment in India"، Genetic Testing and Molecular Biomarkers، 14 (4): 539–41، أغسطس 2010، doi:10.1089/gtmb.2010.0026، PMID 20632892.
"Unique distributions of the gap junction proteins connexin29, connexin32, and connexin47 in oligodendrocytes"، Glia، 47 (4): 346–57، سبتمبر 2004، doi:10.1002/glia.20043، PMID 15293232.
"Prospective variants screening of connexin genes in children with hearing impairment: genotype/phenotype correlation"، Human Genetics، 128 (3): 303–13، سبتمبر 2010، doi:10.1007/s00439-010-0856-x، PMID 20593197.
"Expression profiles of the novel human connexin genes hCx30.2, hCx40.1, and hCx62 differ from their putative mouse orthologues"، Cell Communication & Adhesion، 10 (1): 27–36، 2003، doi:10.1080/15419060302063، PMID 12881038.
"Identification of novel variants in the Cx29 gene of nonsyndromic hearing loss patients using buccal cells and restriction fragment length polymorphism method"، Audiology and Neuro-Otology، 15 (2): 81–7، 2010، doi:10.1159/000231633، PMID 19657183.
"Connexin29 is uniquely distributed within myelinating glial cells of the central and peripheral nervous systems"، The Journal of Neuroscience، 22 (15): 6458–70، أغسطس 2002، PMID 12151525.
"Human oligodendrocytes express Cx31.3: function and interactions with Cx32 mutants"، Neurobiology of Disease، 30 (2): 221–33، مايو 2008، doi:10.1016/j.nbd.2008.01.009، PMC 2704064، PMID 18353664.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: gap junction protein"، مؤرشف من الأصل في 18 مارس 2014.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 611925
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000312891