FBXW4

FBXW4
المعرفات
الأسماء المستعارة	FBXW4, DAC, FBW4, FBWD4, SHFM3, SHSF3, F-box and WD repeat domain containing 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608071 MGI: MGI:1354698 HomoloGene: 32197 GeneCards: 6468
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • وظيفة جزيئة;
المكونات الخلوية	• ubiquitin ligase complex; • عصارة خلوية; • SCF ubiquitin ligase complex;
العمليات الحيوية	• نمو متعدد الخلايا; • embryonic digit morphogenesis; • تَكوّن الغُضروف; • positive regulation of mesenchymal cell proliferation; • بروتين دبيلو.أن.تي; • embryonic limb morphogenesis; • ubiquitin-dependent protein catabolic process; • limb development; • protein polyubiquitination; • SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process; • تعديل ما بعد الترجمة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P57775
	Q9JMJ2
	‏NM_001323541، ‏NR_136613 NM_022039، ‏NM_001323541، ‏NR_136613
	‏XM_006527131، ‏XR_386481، ‏XR_386482، ‏XM_011247258، ‏XM_011247259، ‏XM_011247261، ‏XR_877675، ‏XR_001782592 NM_013907، ‏XM_006527131، ‏XR_386481، ‏XR_386482، ‏XM_011247258، ‏XM_011247259، ‏XM_011247261، ‏XR_877675، ‏XR_001782592
	‏NP_071322، ‏XP_005270110، ‏XP_016872059 NP_001310470، ‏NP_071322، ‏XP_005270110، ‏XP_016872059
	‏XP_006527194، ‏XP_011245560، ‏XP_011245561، ‏XP_011245563 NP_038935، ‏XP_006527194، ‏XP_011245560، ‏XP_011245561، ‏XP_011245563
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FBXW4‏ (F-box and WD repeat domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXW4 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Entrez Gene: FBXW4 F-box and WD repeat domain containing 4"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"A split hand-split foot (SHFM3) gene is located at 10q24-->25"، Am J Med Genet، 62 (4): 427–36، أكتوبر 1996، doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19960424)62:4<427::AID-AJMG16>3.0.CO;2-Q، PMID 8723077.
"Evidence for locus heterogeneity in human autosomal dominant split hand/split foot malformation"، Am J Hum Genet، 55 (1): 21–6، يوليو 1994، PMC 1918225، PMID 7912888.

قراءة متعمقة

"A novel human gene encoding an F-box/WD40 containing protein maps in the SHFM3 critical region on 10q24."، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 261 (1): 64–70، 1999، doi:10.1006/bbrc.1999.0963، PMID 10405324.
"cDNA cloning and expression analysis of new members of the mammalian F-box protein family."، Genomics، 67 (1): 40–7، 2001، doi:10.1006/geno.2000.6211، PMID 10945468.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"A genomic rearrangement resulting in a tandem duplication is associated with split hand-split foot malformation 3 (SHFM3) at 10q24."، Hum. Mol. Genet.، 12 (16): 1959–71، 2004، doi:10.1093/hmg/ddg212، PMID 12913067.
"Split hand foot malformation is associated with a reduced level of Dactylin gene expression."، Clin. Genet.، 64 (4): 350–4، 2004، doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00153.x، PMID 12974740.
"Degradation of Cdc25A by beta-TrCP during S phase and in response to DNA damage."، Nature، 426 (6962): 87–91، 2003، doi:10.1038/nature02082، PMID 14603323.
"The 10q24-linked split hand/split foot syndrome (SHFM3): narrowing of the critical region and confirmation of the clinical phenotype."، Am. J. Med. Genet. A، 124 (2): 136–41، 2004، doi:10.1002/ajmg.a.20348، PMID 14699611.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10."، Nature، 429 (6990): 375–81، 2004، doi:10.1038/nature02462، PMID 15164054.
"Molecular genetic characterization of a Korean split hand/split foot malformation (SHFM)."، Mol. Cells، 17 (3): 397–403، 2004، PMID 15232212.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Genomic rearrangement at 10q24 in non-syndromic split-hand/split-foot malformation."، Hum. Genet.، 118 (3–4): 477–83، 2006، doi:10.1007/s00439-005-0074-0، PMID 16235095.
"Frequency of genomic rearrangements involving the SHFM3 locus at chromosome 10q24 in syndromic and non-syndromic split-hand/foot malformation"، Am. J. Med. Genet. A، 140 (13): 1375–83، 2006، doi:10.1002/ajmg.a.31246، PMID 16761290.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: FBXW4 F-box and WD repeat domain containing 4"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[2] "A split hand-split foot (SHFM3) gene is located at 10q24-->25"، Am J Med Genet، 62 (4): 427–36، أكتوبر 1996، doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19960424)62:4<427::AID-AJMG16>3.0.CO;2-Q، PMID 8723077.

[3] "Evidence for locus heterogeneity in human autosomal dominant split hand/split foot malformation"، Am J Hum Genet، 55 (1): 21–6، يوليو 1994، PMC 1918225، PMID 7912888.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 608071
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000489578, ENST00000331272, ENST00000457105, ENST00000470093, ENST00000482428, ENST00000664783