MYO6

MYO6
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2N11, 2N13, 2N0Z, 2N10, 2N12
المعرفات
الأسماء المستعارة	MYO6, DFNA22, DFNB37, myosin VI, Myo6-008, Myo6-007
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600970 MGI: MGI:104785 HomoloGene: 56417 GeneCards: 4646
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• cytoskeletal motor activity; • actin filament binding; • ATP binding; • calmodulin binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • minus-end directed microfilament motor activity; • ADP binding; • actin binding; • nucleotide binding; • cadherin binding; • identical protein binding;
المكونات الخلوية	• myosin complex; • نواة; • intracellular membrane-bounded organelle; • إسقاط خلية; • ruffle membrane; • RNA polymerase II, holoenzyme; • بلازم نووي; • lysosomal membrane; • perinuclear region of cytoplasm; • clathrin-coated endocytic vesicle; • apical part of cell; • clathrin-coated vesicle membrane; • ruffle; • عصارة خلوية; • حويصلة خارج خلوية; • غشاء; • clathrin-coated pit; • filamentous actin; • غشاء خلوي; • غشاء نووي; • سيتوبلازم; • قشرة الخلية; • زغيبة; • جهاز غولجي; • unconventional myosin complex; • endocytic vesicle; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • خيوط الأكتين; • ‏GO:0009327 protein-containing complex; • clathrin-coated vesicle; • filopodium;
العمليات الحيوية	• intracellular protein transport; • actin filament-based movement; • regulation of secretion; • sensory perception of sound; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • protein transport; • إدخال خلوي; • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator; • ‏GO:0015915 نقل;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9UM54
	Q64331
	‏NM_004999، ‏XM_005248721، ‏XM_005248722، ‏XM_005248724، ‏XM_017010899، ‏XM_024446447، ‏NM_001368136، ‏NM_001368137، ‏NM_001368138، ‏NM_001368139، ‏NM_001368140، ‏NR_160538، ‏NR_160539، ‏NM_001368865، ‏NM_001368866، ‏XM_047418836 NM_001300899، ‏NM_004999، ‏XM_005248721، ‏XM_005248722، ‏XM_005248724، ‏XM_017010899، ‏XM_024446447، ‏NM_001368136، ‏NM_001368137، ‏NM_001368138، ‏NM_001368139، ‏NM_001368140، ‏NR_160538، ‏NR_160539، ‏NM_001368865، ‏NM_001368866، ‏XM_047418836
	‏NM_008662، ‏XM_006510835، ‏XM_006510836، ‏XM_006510838، ‏XM_030244104، ‏XM_036154672، ‏XR_004935335، ‏XR_004935336 NM_001039546، ‏NM_008662، ‏XM_006510835، ‏XM_006510836، ‏XM_006510838، ‏XM_030244104، ‏XM_036154672، ‏XR_004935335، ‏XR_004935336
	‏NP_004990، ‏XP_005248776، ‏XP_005248777، ‏XP_005248778، ‏XP_005248779، ‏XP_005248781، ‏XP_005248783، ‏XP_016866388، ‏XP_024302215، ‏XP_024302216، ‏NP_001355065، ‏NP_001355066، ‏NP_001355067، ‏NP_001355068، ‏NP_001355069، ‏NP_001355794، ‏NP_001355795 NP_001287828، ‏NP_004990، ‏XP_005248776، ‏XP_005248777، ‏XP_005248778، ‏XP_005248779، ‏XP_005248781، ‏XP_005248783، ‏XP_016866388، ‏XP_024302215، ‏XP_024302216، ‏NP_001355065، ‏NP_001355066، ‏NP_001355067، ‏NP_001355068، ‏NP_001355069، ‏NP_001355794، ‏NP_001355795
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MYO6‏ (Myosin VI) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYO6 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"معلومات عن MYO6 على موقع ncbi.nlm.nih.gov"، ncbi.nlm.nih.gov، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
"معلومات عن MYO6 على موقع identifiers.org"، identifiers.org، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
"معلومات عن MYO6 على موقع genenames.org"، genenames.org، مؤرشف من الأصل في 04 أبريل 2020.

قراءة متعمقة

"Myosin VI, a new force in clathrin mediated endocytosis"، FEBS Letters، 508 (3): 295–9، نوفمبر 2001، doi:10.1016/S0014-5793(01)03065-4، PMID 11728438.
"Myosin VI: two distinct roles in endocytosis"، Journal of Cell Science، 116 (Pt 17): 3453–61، سبتمبر 2003، doi:10.1242/jcs.00669، PMID 12893809.
"The mouse Snell's waltzer deafness gene encodes an unconventional myosin required for structural integrity of inner ear hair cells"، Nature Genetics، 11 (4): 369–75، ديسمبر 1995، doi:10.1038/ng1295-369، PMID 7493015.
"Identification and overlapping expression of multiple unconventional myosin genes in vertebrate cell types"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 91 (14): 6549–53، يوليو 1994، doi:10.1073/pnas.91.14.6549، PMC 44240، PMID 8022818.
"Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro"، DNA Research، 4 (2): 141–50، أبريل 1997، doi:10.1093/dnares/4.2.141، PMID 9205841.
"Characterization of unconventional MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice"، Human Molecular Genetics، 6 (8): 1225–31، أغسطس 1997، doi:10.1093/hmg/6.8.1225، PMID 9259267.
"The localization of myosin VI at the golgi complex and leading edge of fibroblasts and its phosphorylation and recruitment into membrane ruffles of A431 cells after growth factor stimulation"، The Journal of Cell Biology، 143 (6): 1535–45، ديسمبر 1998، doi:10.1083/jcb.143.6.1535، PMC 2132970، PMID 9852149.
"Myosin VI is an actin-based motor that moves backwards"، Nature، 401 (6752): 505–8، سبتمبر 1999، doi:10.1038/46835، PMID 10519557.
"Myosin VI isoform localized to clathrin-coated vesicles with a role in clathrin-mediated endocytosis"، The EMBO Journal، 20 (14): 3676–84، يوليو 2001، doi:10.1093/emboj/20.14.3676، PMC 125554، PMID 11447109.
"MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss"، American Journal of Human Genetics، 69 (3): 635–40، سبتمبر 2001، doi:10.1086/323156، PMC 1235492، PMID 11468689.
"Dual regulation of mammalian myosin VI motor function"، The Journal of Biological Chemistry، 276 (43): 39600–7، أكتوبر 2001، doi:10.1074/jbc.M105080200، PMID 11517222.
"Myosin VI is a processive motor with a large step size"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 98 (24): 13655–9، نوفمبر 2001، doi:10.1073/pnas.191512398، PMC 61096، PMID 11707568.
"DOC-2/DAB2 is the binding partner of myosin VI"، Biochemical and Biophysical Research Communications، 292 (2): 300–7، مارس 2002، doi:10.1006/bbrc.2002.6636، PMID 11906161.
"Myosin VI binds to and localises with Dab2, potentially linking receptor-mediated endocytosis and the actin cytoskeleton"، Traffic، 3 (5): 331–41، مايو 2002، doi:10.1034/j.1600-0854.2002.30503.x، PMID 11967127.
"Interaction of SAP97 with minus-end-directed actin motor myosin VI. Implications for AMPA receptor trafficking"، The Journal of Biological Chemistry، 277 (34): 30928–34، أغسطس 2002، doi:10.1074/jbc.M203735200، PMID 12050163.
"Mutations of MYO6 are associated with recessive deafness, DFNB37"، American Journal of Human Genetics، 72 (5): 1315–22، مايو 2003، doi:10.1086/375122، PMC 1180285، PMID 12687499.
"Myo6 facilitates the translocation of endocytic vesicles from cell peripheries"، Molecular Biology of the Cell، 14 (7): 2728–43، يوليو 2003، doi:10.1091/mbc.E02-11-0767، PMC 165672، PMID 12857860.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "معلومات عن MYO6 على موقع ncbi.nlm.nih.gov"، ncbi.nlm.nih.gov، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.

[2] "معلومات عن MYO6 على موقع identifiers.org"، identifiers.org، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.

[3] "معلومات عن MYO6 على موقع genenames.org"، genenames.org، مؤرشف من الأصل في 04 أبريل 2020.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 600970
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000627432, ENST00000369975, ENST00000369977, ENST00000369985, ENST00000430435, ENST00000462633, ENST00000615563, ENST00000664209, ENST00000664640, ENST00000653423, ENST00000662184, ENST00000660420, ENST00000662603, ENST00000653917, ENST00000663400, ENST00000672093, ENST00000671923, ENST00000672162