TSPYL1
TSPYL1 (TSPY like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSPYL1 في الإنسان.[1][2]
| TSPYL1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | TSPYL1, TSPYL, TSPY-like 1, TSPY like 1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604714 MGI: MGI:1298395 HomoloGene: 22522 GeneCards: 7259 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 7259 | 22110 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000189241 | ENSMUSG00000047514 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 34.16 – 34.16 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- "Murine and human TSPYL genes: novel members of the TSPY-SET-NAP1L1 family"، Cytogenet Cell Genet، 81 (3–4): 265–70، أكتوبر 1998، doi:10.1159/000015042، PMID 9730615.
- "Entrez Gene: TSPYL1 TSPY-like 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs"، Genome Res.، 11 (3): 422–35، 2001، doi:10.1101/gr.GR1547R، PMC 311072، PMID 11230166.
- "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing"، EMBO Rep.، 1 (3): 287–92، 2001، doi:10.1093/embo-reports/kvd058، PMC 1083732، PMID 11256614.
- "Functional proteomic analysis of human nucleolus"، Mol. Biol. Cell، 13 (11): 4100–9، 2003، doi:10.1091/mbc.E02-05-0271، PMC 133617، PMID 12429849.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "Mapping of sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome (SIDDT) by a SNP genome scan and identification of TSPYL loss of function"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 101 (32): 11689–94، 2004، doi:10.1073/pnas.0401194101، PMC 511011، PMID 15273283.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Identification of novel candidate genes for globin regulation in erythroid cells containing large deletions of the human beta-globin gene cluster"، Blood Cells Mol. Dis.، 37 (2): 82–90، 2006، doi:10.1016/j.bcmd.2006.07.003، PMID 16952470.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.