GCM2
GCM2 (Glial cells missing homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GCM2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
المراجع
- "Isolation and expression analysis of a novel human homologue of the Drosophila glial cells missing (gcm) gene"، FEBS Lett، 442 (2–3): 151–6، فبراير 1999، doi:10.1016/S0014-5793(98)01650-0، PMID 9928992.
- "Entrez Gene: GCM2 glial cells missing homolog 2 (Drosophila)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "GCMB, a second human homolog of the fly glide/gcm gene"، Cytogenet. Cell Genet.، 84 (1–2): 43–7، 1999، doi:10.1159/000015210، PMID 10343099.
- "Underexpression of Gcm2, a master regulatory gene of parathyroid gland development, in adenomas of primary hyperparathyroidism"، Clin. Endocrinol.، 57 (4): 501–5، 2002، doi:10.1046/j.1365-2265.2002.01627.x، PMID 12354132.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6"، Nature، 425 (6960): 805–11، 2003، doi:10.1038/nature02055، PMID 14574404.
- "Expression of GCMB by intrathymic parathyroid hormone-secreting adenomas indicates their parathyroid cell origin"، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 89 (1): 8–12، 2004، doi:10.1210/jc.2003-030733، PMID 14715818.
- "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "GCMB gene, a master regulator of parathyroid gland development, expression, and regulation in hyperparathyroidism"، Surgery، 136 (6): 1261–6، 2005، doi:10.1016/j.surg.2004.06.056، PMID 15657585.
- "GCMB mutation in familial isolated hypoparathyroidism with residual secretion of parathyroid hormone"، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 90 (5): 2487–92، 2005، doi:10.1210/jc.2004-2450، PMID 15728199.
- "Identification of a novel mutation disrupting the DNA binding activity of GCM2 in autosomal recessive familial isolated hypoparathyroidism"، J. Med. Genet.، 42 (5): 443–8، 2006، doi:10.1136/jmg.2004.026898، PMC 1736051، PMID 15863676.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.