Corneodesmosin
Corneodesmosin (Corneodesmosin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Corneodesmosin في الإنسان.[1][2][3]
| CDSN | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | CDSN, D6S586E, HTSS, HTSS1, HYPT2, PSS, PSS1, corneodesmosin, S | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602593 HomoloGene: 48005 GeneCards: 1041 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 1041 | n/a | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000204539 | n/a | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- "Identification in the HLA class I region of a gene expressed late in keratinocyte differentiation"، Proc Natl Acad Sci U S A، 90 (20): 9470–4، نوفمبر 1993، doi:10.1073/pnas.90.20.9470، PMC 47590، PMID 8415725.
- "Characterization and purification of human corneodesmosin, an epidermal basic glycoprotein associated with corneocyte-specific modified desmosomes"، J Biol Chem، 272 (50): 31770–6، يناير 1998، doi:10.1074/jbc.272.50.31770، PMID 9395522.
- "Entrez Gene: CDSN corneodesmosin"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Hereditary hypotrichosis simplex of the scalp. Evidence for autosomal dominant inheritance."، Br. J. Dermatol.، 91 (6): 687–96، 1975، doi:10.1111/j.1365-2133.1974.tb12455.x، PMID 4141628.
- "Evidence for a role of corneodesmosin, a protein which may serve to modify desmosomes during cornification, in stratum corneum cell cohesion and desquamation."، Arch. Dermatol. Res.، 286 (7): 369–75، 1995، doi:10.1007/BF00371795، PMID 7818278.
- "Expression cloning of human corneodesmosin proves its identity with the product of the S gene and allows improved characterization of its processing during keratinocyte differentiation."، J. Biol. Chem.، 273 (35): 22640–7، 1998، doi:10.1074/jbc.273.35.22640، PMID 9712893.
- "Corneodesmosin gene polymorphism demonstrates strong linkage disequilibrium with HLA and association with psoriasis vulgaris."، Tissue Antigens، 54 (5): 439–49، 2000، doi:10.1034/j.1399-0039.1999.540501.x، PMID 10599883.
- "Identification of six novel polymorphisms in the human corneodesmosin gene."، Tissue Antigens، 57 (1): 32–8، 2001، doi:10.1034/j.1399-0039.2001.057001032.x، PMID 11169256.
- "Refined characterization of corneodesmosin proteolysis during terminal differentiation of human epidermis and its relationship to desquamation."، J. Biol. Chem.، 276 (23): 20292–9، 2001، doi:10.1074/jbc.M100201200، PMID 11279026.
- "Corneodesmosin, a component of epidermal corneocyte desmosomes, displays homophilic adhesive properties."، J. Biol. Chem.، 277 (7): 5024–9، 2002، doi:10.1074/jbc.M108438200، PMID 11739386.
- "Corneodesmosin DNA polymorphisms in MHC haplotypes and Japanese patients with psoriasis."، Tissue Antigens، 60 (1): 77–83، 2003، doi:10.1034/j.1399-0039.2002.600110.x، PMID 12366786.
- "Psoriasis is associated with a SNP haplotype of the corneodesmosin gene (CDSN)."، Tissue Antigens، 60 (4): 292–8، 2003، doi:10.1034/j.1399-0039.2002.600403.x، PMID 12472658.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Hypotrichosis simplex of the scalp is associated with nonsense mutations in CDSN encoding corneodesmosin."، Nat. Genet.، 34 (2): 151–3، 2003، doi:10.1038/ng1163، PMID 12754508.
- "Homo-oligomerization of human corneodesmosin is mediated by its N-terminal glycine loop domain."، J. Invest. Dermatol.، 122 (3): 747–54، 2004، doi:10.1111/j.0022-202X.2004.22331.x، PMID 15086562.
- "Degradation of corneodesmosome proteins by two serine proteases of the kallikrein family, SCTE/KLK5/hK5 and SCCE/KLK7/hK7."، J. Invest. Dermatol.، 122 (5): 1235–44، 2004، doi:10.1111/j.0022-202X.2004.22512.x، PMID 15140227.
- "A synonymous SNP of the corneodesmosin gene leads to increased mRNA stability and demonstrates association with psoriasis across diverse ethnic groups."، Hum. Mol. Genet.، 13 (20): 2361–8، 2005، doi:10.1093/hmg/ddh273، PMID 15333584.
- "Epidermal detachment, desmosomal dissociation, and destabilization of corneodesmosin in Spink5-/- mice."، Genes Dev.، 18 (19): 2354–8، 2004، doi:10.1101/gad.1232104، PMC 522985، PMID 15466487.
- "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network."، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes."، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.