RSPH9
RSPH9 (Radial spoke head 9 homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RSPH9 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Mutations in radial spoke head protein genes RSPH9 and RSPH4A cause primary ciliary dyskinesia with central-microtubular-pair abnormalities"، Am. J. Hum. Genet.، 84 (2): 197–209، فبراير 2009، doi:10.1016/j.ajhg.2009.01.011، PMC 2668031، PMID 19200523.
- "Entrez Gene: radial spoke head 9 homolog (Chlamydomonas)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6."، Nature، 425 (6960): 805–11، 2003، doi:10.1038/nature02055، PMID 14574404.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes."، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Founder mutation(s) in the RSPH9 gene leading to primary ciliary dyskinesia in two inbred Bedouin families."، Ann. Hum. Genet.، 74 (2): 117–25، 2010، doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00559.x، PMC 2853723، PMID 20070851.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.