MTO1

MTO1
المعرفات
الأسماء المستعارة	MTO1, COXPD10, CGI-02, mitochondrial tRNA translation optimization 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614667 MGI: MGI:1915541 HomoloGene: 5876 GeneCards: 25821
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• flavin adenine dinucleotide binding; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• ميتوكندريون;
العمليات الحيوية	• tRNA methylation; • mitochondrial tRNA wobble uridine modification; • tRNA processing; • tRNA wobble uridine modification;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9Y2Z2
	Q923Z3
	‏NM_012123، ‏NM_133645، ‏XM_047418605، ‏XM_047418606، ‏XM_047418607 NM_001123226، ‏NM_012123، ‏NM_133645، ‏XM_047418605، ‏XM_047418606، ‏XM_047418607
	‏XR_870765، ‏XR_001779005، ‏XR_003947995 NM_026658، ‏XR_870765، ‏XR_001779005، ‏XR_003947995
	‏NP_036255، ‏NP_598400 NP_001116698، ‏NP_036255، ‏NP_598400
	NP_080934
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MTO1‏ (Mitochondrial tRNA translation optimization 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTO1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: MTO1 mitochondrial translation optimization 1 homolog (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Isolation and characterization of the putative nuclear modifier gene MTO1 involved in the pathogenesis of deafness-associated mitochondrial 12 S rRNA A1555G mutation"، J Biol Chem، 277 (30): 27256–64، يوليو 2002، doi:10.1074/jbc.M203267200، PMID 12011058.

قراءة متعمقة

"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics"، Genome Res.، 10 (5): 703–13، 2000، doi:10.1101/gr.10.5.703، PMC 310876، PMID 10810093.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"The DNA sequence and analysis of human chromosome 6"، Nature، 425 (6960): 805–11، 2003، doi:10.1038/nature02055، PMID 14574404.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Phenotype of non-syndromic deafness associated with the mitochondrial A1555G mutation is modulated by mitochondrial RNA modifying enzymes MTO1 and GTPBP3"، Mol. Genet. Metab.، 83 (3): 199–206، 2005، doi:10.1016/j.ymgme.2004.07.009، PMID 15542390.
"Alu-SINE exonization: en route to protein-coding function"، Mol. Biol. Evol.، 22 (8): 1702–11، 2005، doi:10.1093/molbev/msi164، PMID 15901843.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: MTO1 mitochondrial translation optimization 1 homolog (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid12011058-2] "Isolation and characterization of the putative nuclear modifier gene MTO1 involved in the pathogenesis of deafness-associated mitochondrial 12 S rRNA A1555G mutation"، J Biol Chem، 277 (30): 27256–64، يوليو 2002، doi:10.1074/jbc.M203267200، PMID 12011058.