LCA5
LCA5 (LCA5, lebercilin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LCA5 في الإنسان.[1][2][3]
LCA5 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | LCA5, C6orf152, Leber congenital amaurosis 5, lebercilin, lebercilin | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611408 MGI: MGI:1923032 HomoloGene: 32718 GeneCards: 167691 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 167691 | 75782 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000135338 | ENSMUSG00000032258 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 83.27 – 83.32 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Mutations in LCA5, encoding the ciliary protein lebercilin, cause Leber congenital amaurosis"، Nat. Genet.، 39 (7): 889–95، يوليو 2007، doi:10.1038/ng2066، PMID 17546029.
- "A novel locus for Leber congenital amaurosis maps to chromosome 6q"، Am. J. Hum. Genet.، 66 (1): 319–26، يناير 2000، doi:10.1086/302719، PMC 1288337، PMID 10631161.
- "Entrez Gene: Leber congenital amaurosis 5"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.