FGD2

FGD2
المعرفات
الأسماء المستعارة	FGD2, ZFYVE4, FYVE, RhoGEF and PH domain containing 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605091 MGI: MGI:1347084 HomoloGene: 8438 GeneCards: 221472
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• phosphatidylinositol phosphate binding; • ربط أيون فلزي; • small GTPase binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • guanyl-nucleotide exchange factor activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • جسيم داخلي; • جهاز غولجي; • إسقاط خلية; • early endosome membrane; • غشاء; • ruffle; • غشاء خلوي; • ruffle membrane; • early endosome; • هيكل خلوي; • نواة; • lamellipodium;
العمليات الحيوية	• positive regulation of JUN kinase activity; • ‏GO:0043087، ‏GO:0032313، ‏GO:0032319، ‏GO:0032314، ‏GO:0043088 regulation of GTPase activity; • filopodium assembly; • cytoskeleton organization; • regulation of cell shape; • positive regulation of apoptotic process; • regulation of Rho protein signal transduction; • regulation of small GTPase mediated signal transduction; • actin cytoskeleton organization; • G protein-coupled receptor signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q7Z6J4
	Q8BY35
	‏NM_173558، ‏XM_011514372، ‏XM_011514373، ‏XM_047418332، ‏XM_047418333، ‏XM_047418334، ‏XM_047418335 XR_926106، ‏NM_173558، ‏XM_011514372، ‏XM_011514373، ‏XM_047418332، ‏XM_047418333، ‏XM_047418334، ‏XM_047418335
	‏NM_013710، ‏XM_006524299، ‏XM_006524300، ‏XM_006524303، ‏XR_385330، ‏XR_385331، ‏XM_011246472، ‏XM_011246473، ‏XM_017317478 NM_001159538، ‏NM_013710، ‏XM_006524299، ‏XM_006524300، ‏XM_006524303، ‏XR_385330، ‏XR_385331، ‏XM_011246472، ‏XM_011246473، ‏XM_017317478
	‏XP_011512674، ‏XP_011512675، ‏XP_016865918 NP_775829، ‏XP_011512674، ‏XP_011512675، ‏XP_016865918
	‏NP_038738، ‏XP_006524362، ‏XP_006524363، ‏XP_006524366، ‏XP_011244774، ‏XP_011244775، ‏XP_017172967 NP_001153010، ‏NP_038738، ‏XP_006524362، ‏XP_006524363، ‏XP_006524366، ‏XP_011244774، ‏XP_011244775، ‏XP_017172967
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FGD2‏ (FYVE, RhoGEF and PH domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGD2 في الإنسان.[1]

المراجع

"Entrez Gene: FYVE"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"NRAGE, a p75 neurotrophin receptor-interacting protein, induces caspase activation and cell death through a JNK-dependent mitochondrial pathway."، J. Biol. Chem.، 277 (50): 48043–50، 2002، doi:10.1074/jbc.M205324200، PMID 12376548.
"The DNA sequence and analysis of human chromosome 6."، Nature، 425 (6960): 805–11، 2003، doi:10.1038/nature02055، PMID 14574404.
"Characterization of long cDNA clones from human adult spleen."، DNA Res.، 7 (6): 357–66، 2000، doi:10.1093/dnares/7.6.357، PMID 11214971.
"Isolation, characterization, and mapping of the mouse and human Fgd2 genes, faciogenital dysplasia (FGD1; Aarskog syndrome) gene homologues."، Genomics، 60 (1): 57–66، 1999، doi:10.1006/geno.1999.5903، PMID 10458911.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"Activation of Rac GTPase by p75 is necessary for c-jun N-terminal kinase-mediated apoptosis."، J. Neurosci.، 22 (1): 156–66، 2002، PMID 11756498.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Ten years on: mediation of cell death by the common neurotrophin receptor p75(NTR)."، Cytokine Growth Factor Rev.، 14 (3–4): 225–39، 2003، doi:10.1016/S1359-6101(03)00018-2، PMID 12787561.
"FGD2, a CDC42-specific exchange factor expressed by antigen-presenting cells, localizes to early endosomes and active membrane ruffles."، J. Biol. Chem.، 283 (49): 34002–12، 2008، doi:10.1074/jbc.M803957200، PMC 2590680، PMID 18838382.
"Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H."، Am. J. Hum. Genet.، 81 (1): 1–16، 2007، doi:10.1086/518428، PMC 1950914، PMID 17564959.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: FYVE"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 605091
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000497659, ENST00000274963, ENST00000373535, ENST00000459781, ENST00000464083, ENST00000470273, ENST00000487920, ENST00000487975, ENST00000489356, ENST00000493635, ENST00000494343