PEX3
PEX3 (Peroxisomal biogenesis factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
المراجع
- "Cloning and characterization of the gene encoding the human peroxisomal assembly protein Pex3p"، FEBS Letters، 429 (1): 53–60، يونيو 1998، doi:10.1016/S0014-5793(98)00557-2، PMID 9657383.
- "Entrez Gene: PEX3 peroxisomal biogenesis factor 3"، مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Peroxisome synthesis in the absence of preexisting peroxisomes"، The Journal of Cell Biology، 144 (2): 255–66، يناير 1999، doi:10.1083/jcb.144.2.255، PMC 2132891، PMID 9922452.
- "Identification and characterization of the human peroxin PEX3"، European Journal of Cell Biology، 78 (6): 357–74، يونيو 1999، doi:10.1016/S0171-9335(99)80078-8، PMID 10430017.
- "The human PEX3 gene encoding a peroxisomal assembly protein: genomic organization, positional mapping, and mutation analysis in candidate phenotypes"، Biochemical and Biophysical Research Communications، 268 (3): 704–10، فبراير 2000، doi:10.1006/bbrc.2000.2193، PMID 10679269.
- "PEX19 binds multiple peroxisomal membrane proteins, is predominantly cytoplasmic, and is required for peroxisome membrane synthesis"، The Journal of Cell Biology، 148 (5): 931–44، مارس 2000، doi:10.1083/jcb.148.5.931، PMC 2174547، PMID 10704444.
- "The peroxin pex3p initiates membrane assembly in peroxisome biogenesis"، Molecular Biology of the Cell، 11 (6): 2085–102، يونيو 2000، doi:10.1091/mbc.11.6.2085، PMC 14905، PMID 10848631.
- "Defective peroxisome membrane synthesis due to mutations in human PEX3 causes Zellweger syndrome, complementation group G"، American Journal of Human Genetics، 67 (4): 967–75، أكتوبر 2000، doi:10.1086/303071، PMC 1287898، PMID 10958759.
- "PEX3 is the causal gene responsible for peroxisome membrane assembly-defective Zellweger syndrome of complementation group G"، American Journal of Human Genetics، 67 (4): 976–81، أكتوبر 2000، doi:10.1086/303086، PMC 1287899، PMID 10968777.
- "Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences"، Molecular and Cellular Biology، 21 (13): 4413–24، يوليو 2001، doi:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001، PMC 87101، PMID 11390669.
- "Two splice variants of human PEX19 exhibit distinct functions in peroxisomal assembly"، Biochemical and Biophysical Research Communications، 291 (5): 1180–6، مارس 2002، doi:10.1006/bbrc.2002.6568، PMID 11883941.
- "Analysis of mammalian peroxin interactions using a non-transcription-based bacterial two-hybrid assay"، Molecular & Cellular Proteomics، 1 (3): 243–52، مارس 2002، doi:10.1074/mcp.M100025-MCP200، PMID 12096124.
- "The interaction between human PEX3 and PEX19 characterized by fluorescence resonance energy transfer (FRET) analysis"، European Journal of Cell Biology، 82 (7): 333–42، يوليو 2003، doi:10.1078/0171-9335-00325، PMID 12924628.
- "Interaction of PEX3 and PEX19 visualized by fluorescence resonance energy transfer (FRET)"، Advances in Experimental Medicine and Biology، 544: 221–4، 2004، doi:10.1007/978-1-4419-9072-3_27، PMID 14713233.
- "PEX3 functions as a PEX19 docking factor in the import of class I peroxisomal membrane proteins"، The Journal of Cell Biology، 164 (6): 863–75، مارس 2004، doi:10.1083/jcb.200311131، PMC 2172291، PMID 15007061.
- "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، أكتوبر 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- "Functional domain mapping of peroxin Pex19p: interaction with Pex3p is essential for function and translocation"، Journal of Cell Science، 119 (Pt 17): 3539–50، سبتمبر 2006، doi:10.1242/jcs.03100، PMID 16895967.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.