NDUFAF4
NDUFAF4 (NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NDUFAF4 في الإنسان.[1]
| NDUFAF4 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | NDUFAF4, C6orf66, HRPAP20, My013, bA22L21.1, HSPC125, NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4, MC1DN15 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611776 MGI: MGI:1915743 HomoloGene: 40928 GeneCards: 29078 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 29078 | 68493 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000123545 | ENSMUSG00000028261 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 24.9 – 24.91 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Entrez Gene: NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4"، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 07 أغسطس 2017.
قراءة متعمقة
- "HRPAP20: a novel calmodulin-binding protein that increases breast cancer cell invasion"، Oncogene، 26 (12): 1780–8، 2007، doi:10.1038/sj.onc.1209980، PMID 17001319.
- "Oligonucleotide microarray analysis of estrogen receptor alpha-positive postmenopausal breast carcinomas: identification of HRPAP20 and TIMELESS as outstanding candidate markers to predict the response to tamoxifen"، J. Mol. Endocrinol.، 39 (4): 305–18، 2007، doi:10.1677/JME-07-0001، PMID 17909269.
- "C6ORF66 is an assembly factor of mitochondrial complex I"، Am. J. Hum. Genet.، 82 (1): 32–8، 2008، doi:10.1016/j.ajhg.2007.08.003، PMC 2253982، PMID 18179882.
- "Lack of complex I is associated with oncocytic thyroid tumours"، Br. J. Cancer، 100 (9): 1434–7، 2009، doi:10.1038/sj.bjc.6605028، PMC 2694433، PMID 19352385.
- "Mutations in NDUFAF3 (C3ORF60), encoding an NDUFAF4 (C6ORF66)-interacting complex I assembly protein, cause fatal neonatal mitochondrial disease"، Am. J. Hum. Genet.، 84 (6): 718–27، 2009، doi:10.1016/j.ajhg.2009.04.020، PMC 2694978، PMID 19463981.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.