KIAA0319
KIAA0319 (KIAA0319) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA0319 في الإنسان.[1][2]
KIAA0319 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | KIAA0319, DYLX2, DYX2, NMIG, AAVR | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609269 HomoloGene: 8878 GeneCards: 9856 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 9856 | 361244 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000137261 | ENSRNOG00000018141 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | 17:42165817-42226377 Chr rat 17: 42.17 – 42.23 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from the brain which can code for large proteins in vitro"، DNA Res.، 4 (2): 141–50، أبريل 1997، doi:10.1093/dnares/4.2.141، PMID 9205841.
- "Entrez Gene: KIAA0319 KIAA0319"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "DLX2 (TES1), a homeobox gene of the Distal-less family, assigned to conserved regions on human and mouse chromosomes 2."، Genomics، 13 (4): 1157–61، 1992، doi:10.1016/0888-7543(92)90031-M، PMID 1354641.
- "Quantitative trait locus for reading disability on chromosome 6."، Science، 266 (5183): 276–9، 1994، doi:10.1126/science.7939663، PMID 7939663.
- "Quantitative-trait locus for specific language and reading deficits on chromosome 6p."، Am. J. Hum. Genet.، 64 (1): 157–64، 1999، doi:10.1086/302191، PMC 1377713، PMID 9915954.
- "Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs."، Genome Res.، 12 (11): 1773–84، 2003، doi:10.1101/gr.406902، PMC 187542، PMID 12421765.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "A transcription map of the 6p22.3 reading disability locus identifying candidate genes."، BMC Genomics، 4: 25، 2004، doi:10.1186/1471-2164-4-25، PMC 166143، PMID 12834540.
- "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6."، Nature، 425 (6960): 805–11، 2003، doi:10.1038/nature02055، PMID 14574404.
- "A 77-kilobase region of chromosome 6p22.2 is associated with dyslexia in families from the United Kingdom and from the United States."، Am. J. Hum. Genet.، 75 (6): 1046–58، 2005، doi:10.1086/426404، PMC 1182140، PMID 15514892.
- "The chromosome 6p22 haplotype associated with dyslexia reduces the expression of KIAA0319, a novel gene involved in neuronal migration."، Hum. Mol. Genet.، 15 (10): 1659–66، 2006، doi:10.1093/hmg/ddl089، PMID 16600991.
- "A haplotype spanning KIAA0319 and TTRAP is associated with normal variation in reading and spelling ability."، Biol. Psychiatry، 62 (7): 811–7، 2007، doi:10.1016/j.biopsych.2007.03.007، PMID 17597587.
- "Alternative splicing in the dyslexia-associated gene KIAA0319."، Mamm. Genome، 18 (9): 627–34، 2008، doi:10.1007/s00335-007-9051-3، PMID 17846832.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.