SNX3
SNX3 (Sorting nexin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX3 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Identification of a Family of Sorting Nexin Molecules and Characterization of Their Association with Receptors"، Mol Cell Biol، 18 (12): 7278–87، ديسمبر 1998، doi:10.1128/mcb.18.12.7278، PMC 109309، PMID 9819414.
- "Entrez Gene: SNX3 sorting nexin 3"، مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- Parks WT؛ Frank DB؛ Huff C؛ وآخرون (2001)، "Sorting nexin 6, a novel SNX, interacts with the transforming growth factor-beta family of receptor serine-threonine kinases"، J. Biol. Chem.، 276 (22): 19332–9، doi:10.1074/jbc.M100606200، PMID 11279102.
- Xu Y؛ Hortsman H؛ Seet L؛ وآخرون (2001)، "SNX3 regulates endosomal function through its PX-domain-mediated interaction with PtdIns(3)P"، Nat. Cell Biol.، 3 (7): 658–66، doi:10.1038/35083051، PMID 11433298.
- Vervoort VS؛ Viljoen D؛ Smart R؛ وآخرون (2003)، "Sorting nexin 3 (SNX3) is disrupted in a patient with a translocation t(6;13)(q21;q12) and microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, prognathism (MMEP) phenotype"، J. Med. Genet.، 39 (12): 893–9، doi:10.1136/jmg.39.12.893، PMC 1757218، PMID 12471201.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Gevaert K؛ Goethals M؛ Martens L؛ وآخرون (2004)، "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides"، Nat. Biotechnol.، 21 (5): 566–9، doi:10.1038/nbt810، PMID 12665801.
- Mungall AJ؛ Palmer SA؛ Sims SK؛ وآخرون (2003)، "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6"، Nature، 425 (6960): 805–11، doi:10.1038/nature02055، PMID 14574404.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Beausoleil SA؛ Villén J؛ Gerber SA؛ وآخرون (2006)، "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization"، Nat. Biotechnol.، 24 (10): 1285–92، doi:10.1038/nbt1240، PMID 16964243.
- Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006)، "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks"، Cell، 127 (3): 635–48، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
- Kumar RA؛ Everman DB؛ Morgan CT؛ وآخرون (2007)، "Absence of mutations in NR2E1 and SNX3 in five patients with MMEP (microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, and prognathism) and related phenotypes"، BMC Med. Genet.، 8: 48، doi:10.1186/1471-2350-8-48، PMC 1950490، PMID 17655765.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.