SNX9

SNX9
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2RAI, 2RAJ, 2RAK, 3DYT, 3DYU, 3LGE
المعرفات
الأسماء المستعارة	SNX9, SDP1, SH3PX1, SH3PXD3A, WISP, sorting nexin 9
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605952 MGI: MGI:1913866 HomoloGene: 49454 GeneCards: 51429
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• protein homodimerization activity; • Arp2/3 complex binding; • 1-phosphatidylinositol binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • phosphatidylinositol binding; • ubiquitin protein ligase binding; • lipid binding; • cadherin binding; • identical protein binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • جهاز غولجي; • إسقاط خلية; • غشاء; • ruffle; • extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane; • غشاء خلوي; • trans-Golgi network; • حويصلة خارج خلوية; • cytoplasmic vesicle membrane; • clathrin-coated vesicle; • عصارة خلوية; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • cuticular plate;
العمليات الحيوية	• إدخال خلوي; • cleavage furrow formation; • mitotic cytokinesis; • positive regulation of membrane protein ectodomain proteolysis; • التقام متواسط بالمستقبل; • plasma membrane tubulation; • انقسام خلوي; • endosomal transport; • ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity; • positive regulation of protein oligomerization; • protein transport; • lipid tube assembly; • دورة الخلية; • intracellular protein transport; • positive regulation of protein kinase activity; • membrane organization; • ‏GO:0007067 انقسام فتيلي; • ‏GO:0015915 نقل; • positive regulation of actin filament polymerization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9Y5X1
	Q91VH2
	‏NM_016224 XM_011535886، ‏NM_016224
	‏XM_017317612، ‏XM_030249990 NM_025664، ‏XM_017317612، ‏XM_030249990
	‏XP_005267072، ‏XP_011534188 NP_057308، ‏XP_005267072، ‏XP_011534188
	‏XP_017173101، ‏XP_030105850 NP_079940، ‏XP_017173101، ‏XP_030105850
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SNX9‏ (Sorting nexin 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX9 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Entrez Gene: SNX9 sorting nexin 9"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
Yarar D؛ Waterman-Storer CM؛ Schmid SL (يوليو 2007)، "SNX9 couples actin assembly to phosphoinositide signals and is required for membrane remodeling during endocytosis"، Dev Cell، 13 (1): 43–56، doi:10.1016/j.devcel.2007.04.014، PMID 17609109.
Howard L؛ Nelson KK؛ Maciewicz RA؛ Blobel CP (ديسمبر 1999)، "Interaction of the metalloprotease disintegrins MDC9 and MDC15 with two SH3 domain-containing proteins, endophilin I and SH3PX1"، J Biol Chem، 274 (44): 31693–9، doi:10.1074/jbc.274.44.31693، PMID 10531379.

قراءة متعمقة

"A large family of endosome-localized proteins related to sorting nexin 1."، Biochem. J.، 358 (Pt 1): 7–16، 2001، doi:10.1042/0264-6021:3580007، PMC 1222026، PMID 11485546.
Lin Q؛ Lo CG؛ Cerione RA؛ Yang W (2002)، "The Cdc42 target ACK2 interacts with sorting nexin 9 (SH3PX1) to regulate epidermal growth factor receptor degradation."، J. Biol. Chem.، 277 (12): 10134–8، doi:10.1074/jbc.M110329200، PMID 11799118.
Lundmark R؛ Carlsson SR (2002)، "The beta-appendages of the four adaptor-protein (AP) complexes: structure and binding properties, and identification of sorting nexin 9 as an accessory protein to AP-2."، Biochem. J.، 362 (Pt 3): 597–607، doi:10.1042/0264-6021:3620597، PMC 1222423، PMID 11879186.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، Bibcode:2002PNAS...9916899M، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
Lundmark R؛ Carlsson SR (2004)، "Sorting nexin 9 participates in clathrin-mediated endocytosis through interactions with the core components."، J. Biol. Chem.، 278 (47): 46772–81، doi:10.1074/jbc.M307334200، PMID 12952949.
"The DNA sequence and analysis of human chromosome 6."، Nature، 425 (6960): 805–11، 2003، doi:10.1038/nature02055، PMID 14574404.
Schulze WX؛ Mann M (2004)، "A novel proteomic screen for peptide-protein interactions."، J. Biol. Chem.، 279 (11): 10756–64، doi:10.1074/jbc.M309909200، PMID 14679214.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
Lehner B؛ Sanderson CM (2004)، "A protein interaction framework for human mRNA degradation."، Genome Res.، 14 (7): 1315–23، doi:10.1101/gr.2122004، PMC 442147، PMID 15231747.
Lundmark R؛ Carlsson SR (2004)، "Regulated membrane recruitment of dynamin-2 mediated by sorting nexin 9."، J. Biol. Chem.، 279 (41): 42694–702، doi:10.1074/jbc.M407430200، PMID 15299020.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
Soulet F؛ Yarar D؛ Leonard M؛ Schmid SL (2005)، "SNX9 regulates dynamin assembly and is required for efficient clathrin-mediated endocytosis."، Mol. Biol. Cell، 16 (4): 2058–67، doi:10.1091/mbc.E04-11-1016، PMC 1073683، PMID 15703209.
Yeow-Fong L؛ Lim L؛ Manser E (2005)، "SNX9 as an adaptor for linking synaptojanin-1 to the Cdc42 effector ACK1."، FEBS Lett.، 579 (22): 5040–8، doi:10.1016/j.febslet.2005.07.093، PMID 16137687.
"Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network."، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، Bibcode:2005Natur.437.1173R، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
Childress C؛ Lin Q؛ Yang W (2006)، "Dimerization is required for SH3PX1 tyrosine phosphorylation in response to epidermal growth factor signalling and interaction with ACK2."، Biochem. J.، 394 (Pt 3): 693–8، doi:10.1042/BJ20050576، PMC 1383719، PMID 16316319.
"EspF of enteropathogenic Escherichia coli binds sorting nexin 9."، J. Bacteriol.، 188 (8): 3110–5، 2006، doi:10.1128/JB.188.8.3110-3115.2006، PMC 1447016، PMID 16585770.
"Role of the AP2 beta-appendage hub in recruiting partners for clathrin-coated vesicle assembly."، PLoS Biol.، 4 (9): e262، 2007، doi:10.1371/journal.pbio.0040262، PMC 1540706، PMID 16903783.
"Interaction of the Wiskott-Aldrich syndrome protein with sorting nexin 9 is required for CD28 endocytosis and cosignaling in T cells."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 104 (5): 1593–8، 2007، Bibcode:2007PNAS..104.1593B، doi:10.1073/pnas.0610543104، PMC 1785243، PMID 17242350.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: SNX9 sorting nexin 9"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid17609109-2] Yarar D؛ Waterman-Storer CM؛ Schmid SL (يوليو 2007)، "SNX9 couples actin assembly to phosphoinositide signals and is required for membrane remodeling during endocytosis"، Dev Cell، 13 (1): 43–56، doi:10.1016/j.devcel.2007.04.014، PMID 17609109.

[pmid10531379-3] Howard L؛ Nelson KK؛ Maciewicz RA؛ Blobel CP (ديسمبر 1999)، "Interaction of the metalloprotease disintegrins MDC9 and MDC15 with two SH3 domain-containing proteins, endophilin I and SH3PX1"، J Biol Chem، 274 (44): 31693–9، doi:10.1074/jbc.274.44.31693، PMID 10531379.