SLC17A3

SLC17A3
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC17A3, NPT4, GOUT4, UAQTL4, solute carrier family 17 member 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611034 MGI: MGI:2389216 HomoloGene: 21319 GeneCards: 10786
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• efflux transmembrane transporter activity; • voltage-gated anion channel activity; • ‏GO:0015238 xenobiotic transmembrane transporter activity; • toxin transmembrane transporter activity; • symporter activity; • organic anion transmembrane transporter activity; • sodium:phosphate symporter activity; • urate transmembrane transporter activity; • sialic acid transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• brush border membrane; • مكون تكاملي للغشاء; • perinuclear region of cytoplasm; • غشاء; • شبكة إندوبلازمية; • integral component of plasma membrane; • غشاء خلوي; • سيتوبلازم; • endoplasmic reticulum membrane; • apical plasma membrane; • جسيم حال;
العمليات الحيوية	• sodium ion transport; • sodium ion transmembrane transport; • ion transmembrane transport; • glucose-6-phosphate transport; • organic anion transport; • urate metabolic process; • phosphate ion transport; • urate transport; • ion transport; • toxin transport; • xenobiotic transmembrane transport; • نقل عبر الغشاء; • sialic acid transport; • xenobiotic detoxification by transmembrane export across the plasma membrane;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	O00476; H0Y9F7
	n/a
	‏NM_001098486 NM_006632، ‏NM_001098486
	‏NM_134069، ‏XM_006516520، ‏XM_006516521، ‏XM_006516522، ‏XR_873126، ‏XM_017315349 NM_001164743، ‏NM_134069، ‏XM_006516520، ‏XM_006516521، ‏XM_006516522، ‏XR_873126، ‏XM_017315349
	‏NP_006623 NP_001091956، ‏NP_006623
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC17A3‏ (Solute carrier family 17 member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC17A3 في الإنسان.[1]

المراجع

"Entrez Gene: Solute carrier family 17 (organic anion transporter), member 3"، مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2016.

قراءة متعمقة

"Common variants in SLC17A3 gene affect intra-personal variation in serum uric acid levels in longitudinal time series"، Croat. Med. J.، 51 (1): 32–9، 2010، doi:10.3325/cmj.2010.51.32، PMC 2829186، PMID 20162743.
"Association of three genetic loci with uric acid concentration and risk of gout: a genome-wide association study"، Lancet، 372 (9654): 1953–61، 2008، doi:10.1016/S0140-6736(08)61343-4، PMC 2803340، PMID 18834626.
"A 1.1-Mb transcript map of the hereditary hemochromatosis locus"، Genome Res.، 7 (5): 441–56، 1997، doi:10.1101/gr.7.5.441، PMID 9149941.
"Human sodium phosphate transporter 4 (hNPT4/SLC17A3) as a common renal secretory pathway for drugs and urate"، J. Biol. Chem.، 285 (45): 35123–32، 2010، doi:10.1074/jbc.M110.121301، PMC 2966126، PMID 20810651.
"Common polymorphisms influencing serum uric acid levels contribute to susceptibility to gout, but not to coronary artery disease"، PLoS ONE، 4 (11): e7729، 2009، doi:10.1371/journal.pone.0007729، PMC 2766838، PMID 19890391.
"Functional analysis of human sodium-phosphate transporter 4 (NPT4/SLC17A3) polymorphisms"، J. Pharmacol. Sci.، 115 (2): 249–53، 2011، doi:10.1254/jphs.10228sc، PMID 21282933.
"NPT4, a new microsomal phosphate transporter: mutation analysis in glycogen storage disease type Ic"، J. Inherit. Metab. Dis.، 27 (6): 725–33، 2004، doi:10.1023/B:BOLI.0000045755.89308.2f، PMID 15505377.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: Solute carrier family 17 (organic anion transporter), member 3"، مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2016.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 611034
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000509714, ENST00000308453, ENST00000360657, ENST00000361703, ENST00000397060, ENST00000449356, ENST00000481949, ENST00000503922, ENST00000505420, ENST00000506105