SPEF2
SPEF2 (Sperm flagellar 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPEF2 في الإنسان.[1][2][3][4][5][1][3][6]
SPEF2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | SPEF2, CT122, KPL2, sperm flagellar 2, SPGF43 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610172 MGI: MGI:2443727 HomoloGene: 23371 GeneCards: 79925 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 79925 | 320277 | |||||
Ensembl | ENSG00000152582 | ENSMUSG00000072663 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 9.58 – 9.75 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المراجع
- "Expression of SPEF2 during mouse spermatogenesis and identification of IFT20 as an interacting protein"، Biology of Reproduction، 82 (3): 580–90، مارس 2010، doi:10.1095/biolreprod.108.074971، PMID 19889948.
- "Infertile Finnish Yorkshire boars carry a full-length LINE-1 retrotransposon within the KPL2 gene"، Molecular Genetics and Genomics، 278 (4): 385–91، أكتوبر 2007، doi:10.1007/s00438-007-0256-7، PMID 17610085.
- "Loss of SPEF2 function in mice results in spermatogenesis defects and primary ciliary dyskinesia"، Biology of Reproduction، 85 (4): 690–701، أكتوبر 2011، doi:10.1095/biolreprod.111.091132، PMC 3184289، PMID 21715716.
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro"، DNA Research، 7 (6): 347–55، ديسمبر 2000، doi:10.1093/dnares/7.6.347، PMID 11214970.
- "Entrez Gene: FLJ23577 KPL2 protein"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "An intronic insertion in KPL2 results in aberrant splicing and causes the immotile short-tail sperm defect in the pig"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 103 (13): 5006–11، مارس 2006، doi:10.1073/pnas.0506318103، PMC 1458785، PMID 16549801.
قراءة متعمقة
- "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF)، Nature، 377 (6547 Suppl): 3–174، سبتمبر 1995، PMID 7566098، مؤرشف من الأصل (PDF) في 04 مارس 2016.
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، يناير 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، أكتوبر 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.