MEGF10

MEGF10
المعرفات
الأسماء المستعارة	MEGF10, EMARDD, multiple EGF like domains 10, SR-F3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612453 MGI: MGI:2685177 HomoloGene: 23771 GeneCards: 84466
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• complement component C1q complex binding; • scavenger receptor activity; • Notch binding;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • إسقاط خلية; • غشاء; • phagocytic cup; • غشاء خلوي;
العمليات الحيوية	• skeletal muscle satellite cell differentiation; • regulation of skeletal muscle tissue development; • homotypic cell-cell adhesion; • recognition of apoptotic cell; • muscle organ development; • skeletal muscle satellite cell activation; • التصاق الخلايا; • muscle cell development; • regulation of muscle cell differentiation; • skeletal muscle satellite cell proliferation; • بلعمة; • التقام متواسط بالمستقبل; • muscle cell proliferation; • engulfment of apoptotic cell; • myoblast migration; • apoptotic process involved in development; • apoptotic cell clearance;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q96KG7
	Q6DIB5
	‏NM_001308119، ‏NM_001308121، ‏NM_032446، ‏XM_011543694، ‏XM_017009987، ‏XM_017009988 NM_001256545، ‏NM_001308119، ‏NM_001308121، ‏NM_032446، ‏XM_011543694، ‏XM_017009987، ‏XM_017009988
	NM_001001979
	‏NP_001295048، ‏NP_001295050، ‏NP_115822، ‏XP_011541996، ‏XP_016865476، ‏XP_016865477 NP_001243474، ‏NP_001295048، ‏NP_001295050، ‏NP_115822، ‏XP_011541996، ‏XP_016865476، ‏XP_016865477
	NP_001001979
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MEGF10‏ (Multiple EGF like domains 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MEGF10 في الإنسان.[1][2][3][4]

المراجع

"Consequences of MEGF10 deficiency on myoblast function and Notch1 interactions"، Human Molecular Genetics، مايو 2017، doi:10.1093/hmg/ddx189، PMID 28498977.
"MEGF10 and MEGF11 mediate homotypic interactions required for mosaic spacing of retinal neurons"، Nature، 483 (7390): 465–9، مارس 2012، doi:10.1038/nature10877، PMC 3310952، PMID 22407321.
"Mutations in MEGF10, a regulator of satellite cell myogenesis, cause early onset myopathy, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD)"، Nature Genetics، 43 (12): 1189–92، نوفمبر 2011، doi:10.1038/ng.995، PMID 22101682.
"Entrez Gene: Multiple EGF-like-domains 10"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 26 نوفمبر 2011.

قراءة متعمقة

Insall, Robert, المحرر (ديسمبر 2006)، "Cooperation between engulfment receptors: the case of ABCA1 and MEGF10"، PLoS One، 1 (1): e120، doi:10.1371/journal.pone.0000120، PMC 1762421، PMID 17205124.
"The mammalian Ced-1 ortholog MEGF10/KIAA1780 displays a novel adhesion pattern"، Experimental Cell Research، 313 (11): 2451–64، يوليو 2007، doi:10.1016/j.yexcr.2007.03.041، PMID 17498693.
"MEGF10 is a mammalian ortholog of CED-1 that interacts with clathrin assembly protein complex 2 medium chain and induces large vacuole formation"، Experimental Cell Research، 313 (17): 3729–42، أكتوبر 2007، doi:10.1016/j.yexcr.2007.06.015، PMID 17643423.
"MEGF10 association with schizophrenia"، Biological Psychiatry، 63 (5): 441–8، مارس 2008، doi:10.1016/j.biopsych.2007.11.003، PMC 2268016، PMID 18179784.
"Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms are associated with the risk of developing adenomyosis"، Environmental and Molecular Mutagenesis، 50 (5): 361–6، يونيو 2009، doi:10.1002/em.20455، PMID 19197986.
Okazawa, Hitoshi, المحرر (سبتمبر 2009)، "Apoptotic engulfment pathway and schizophrenia"، PLoS One، 4 (9): e6875، doi:10.1371/journal.pone.0006875، PMC 2731162، PMID 19721717.
"No association between schizophrenia and rs27388 of the MEGF10 gene in Chinese case-control sample"، Psychiatry Research، 186 (2–3): 467–8، أبريل 2011، doi:10.1016/j.psychres.2010.08.002، PMID 20813413.
"MEGF10 functions as a receptor for the uptake of amyloid-β"، FEBS Letters، 584 (18): 3936–42، سبتمبر 2010، doi:10.1016/j.febslet.2010.08.050، PMID 20828568.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Consequences of MEGF10 deficiency on myoblast function and Notch1 interactions"، Human Molecular Genetics، مايو 2017، doi:10.1093/hmg/ddx189، PMID 28498977.

[2] "MEGF10 and MEGF11 mediate homotypic interactions required for mosaic spacing of retinal neurons"، Nature، 483 (7390): 465–9، مارس 2012، doi:10.1038/nature10877، PMC 3310952، PMID 22407321.

[3] "Mutations in MEGF10, a regulator of satellite cell myogenesis, cause early onset myopathy, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD)"، Nature Genetics، 43 (12): 1189–92، نوفمبر 2011، doi:10.1038/ng.995، PMID 22101682.

[4] "Entrez Gene: Multiple EGF-like-domains 10"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 26 نوفمبر 2011.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 612453
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000515622, ENST00000274473, ENST00000418761, ENST00000503335, ENST00000506709, ENST00000507158, ENST00000508365, ENST00000510513, ENST00000510828, ENST00000515002