AP3B1
AP3B1 (Adaptor related protein complex 3 subunit beta 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AP3B1 في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "Entrez Gene: AP3B1 adaptor-related protein complex 3, beta 1 subunit"، مؤرشف من الأصل في 21 مارس 2010.
- "Characterization of the adaptor-related protein complex, AP-3"، The Journal of Cell Biology، 137 (4): 835–45، مايو 1997، doi:10.1083/jcb.137.4.835، PMC 2139840، PMID 9151686.
- "Beta3A-adaptin, a subunit of the adaptor-like complex AP-3"، The Journal of Biological Chemistry، 272 (24): 15078–84، يونيو 1997، doi:10.1074/jbc.272.24.15078، PMID 9182526.
قراءة متعمقة
- "Disorders of vesicles of lysosomal lineage: the Hermansky-Pudlak syndromes"، Current Molecular Medicine، 2 (5): 451–67، أغسطس 2002، doi:10.2174/1566524023362357، PMID 12125811.
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، يناير 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Genetic analysis of human p34CDC2 function in fission yeast"، Molecular & General Genetics، 240 (3): 315–22، سبتمبر 1993، PMID 8413179.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، أكتوبر 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Association of the AP-3 adaptor complex with clathrin"، Science، 280 (5362): 431–4، أبريل 1998، doi:10.1126/science.280.5362.431، PMID 9545220.
- "The beta3A subunit gene (Ap3b1) of the AP-3 adaptor complex is altered in the mouse hypopigmentation mutant pearl, a model for Hermansky-Pudlak syndrome and night blindness"، Human Molecular Genetics، 8 (2): 323–30، فبراير 1999، doi:10.1093/hmg/8.2.323، PMID 9931340.
- "Altered trafficking of lysosomal proteins in Hermansky-Pudlak syndrome due to mutations in the beta 3A subunit of the AP-3 adaptor"، Molecular Cell، 3 (1): 11–21، يناير 1999، doi:10.1016/S1097-2765(00)80170-7، PMID 10024875.
- "Nonsense mutations in ADTB3A cause complete deficiency of the beta3A subunit of adaptor complex-3 and severe Hermansky-Pudlak syndrome type 2"، Pediatric Research، 51 (2): 150–8، فبراير 2002، doi:10.1203/00006450-200202000-00006، PMID 11809908.
- "The Hermansky-Pudlak syndrome 1 (HPS1) and HPS2 genes independently contribute to the production and function of platelet dense granules, melanosomes, and lysosomes"، Blood، 99 (5): 1651–8، مارس 2002، PMID 11861280.
- "Regulation of arrestin-3 phosphorylation by casein kinase II"، The Journal of Biological Chemistry، 277 (19): 16837–46، مايو 2002، doi:10.1074/jbc.M201379200، PMID 11877451.
- "Identification of casein kinase Ialpha interacting protein partners"، FEBS Letters، 517 (1–3): 167–71، أبريل 2002، doi:10.1016/S0014-5793(02)02614-5، PMID 12062430.
- "The zinc transporter ZnT3 interacts with AP-3 and it is preferentially targeted to a distinct synaptic vesicle subpopulation"، Molecular Biology of the Cell، 15 (2): 575–87، فبراير 2004، doi:10.1091/mbc.E03-06-0401، PMC 329249، PMID 14657250.
- "Humoral detection of leukaemia-associated antigens in presentation acute myeloid leukaemia"، Biochemical and Biophysical Research Communications، 335 (4): 1293–304، أكتوبر 2005، doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.024، PMID 16112646.
- "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، أكتوبر 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- "Identification of a homozygous deletion in the AP3B1 gene causing Hermansky-Pudlak syndrome, type 2"، Blood، 108 (1): 362–9، يوليو 2006، doi:10.1182/blood-2005-11-4377، PMC 1895843، PMID 16537806.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.