FANCE

FANCE
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Human UniProt search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2ILR
المعرفات
الأسماء المستعارة	FANCE, FACE, FAE, Fanconi anemia complementation group E, FA complementation group E
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613976 MGI: MGI:1920025 HomoloGene: 11066 GeneCards: 2178
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• وظيفة جزيئة; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• Fanconi anaemia nuclear complex; • نواة; • بلازم نووي;
العمليات الحيوية	• interstrand cross-link repair; • cellular response to DNA damage stimulus; • ‏GO:0100026 ترميم الدنا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9HB96
	n/a
	‏XM_005248885، ‏XM_005248886، ‏XM_005248887، ‏XM_005248888، ‏XM_011514343، ‏XM_047418300، ‏XM_047418301، ‏XM_047418302، ‏XM_047418303 NM_021922، ‏XM_005248885، ‏XM_005248886، ‏XM_005248887، ‏XM_005248888، ‏XM_011514343، ‏XM_047418300، ‏XM_047418301، ‏XM_047418302، ‏XM_047418303
	‏NM_001163820، ‏NM_028348، ‏NR_028296، ‏NR_028297 NM_001163819، ‏NM_001163820، ‏NM_028348، ‏NR_028296، ‏NR_028297
	‏XP_005248942، ‏XP_005248943، ‏XP_005248944، ‏XP_005248945، ‏XP_011512645 NP_068741، ‏XP_005248942، ‏XP_005248943، ‏XP_005248944، ‏XP_005248945، ‏XP_011512645
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FANCE‏ (FA complementation group E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FANCE في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Isolation of a cDNA representing the Fanconi anemia complementation group E gene"، Am J Hum Genet، 67 (5): 1306–8، نوفمبر 2000، doi:10.1016/S0002-9297(07)62959-0، PMC 1288571، PMID 11001585.
"Classification of Fanconi anemia patients by complementation analysis: evidence for a fifth genetic subtype"، Blood، 86 (6): 2156–60، أكتوبر 1995، PMID 7662964.
"Entrez Gene: FANCE Fanconi anemia, complementation group E"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Fanconi anemia complementation group E: clinical and cytogenetic data of the first patient"، Clin. Genet.، 50 (6): 479–82، 1997، doi:10.1111/j.1399-0004.1996.tb02716.x، PMID 9147877.
"Evidence for at least eight Fanconi anemia genes"، Am. J. Hum. Genet.، 61 (4): 940–4، 1997، doi:10.1086/514881، PMC 1715980، PMID 9382107.
"The Fanconi anemia group E gene, FANCE, maps to chromosome 6p"، Am. J. Hum. Genet.، 64 (5): 1400–5، 1999، doi:10.1086/302385، PMC 1377877، PMID 10205272.
"Direct interactions of the five known Fanconi anaemia proteins suggest a common functional pathway"، Hum. Mol. Genet.، 10 (4): 423–9، 2001، doi:10.1093/hmg/10.4.423، PMID 11157805.
"FANCE: the link between Fanconi anaemia complex assembly and activity"، EMBO J.، 21 (13): 3414–23، 2002، doi:10.1093/emboj/cdf355، PMC 125396، PMID 12093742.
"The Fanconi anemia protein, FANCE, promotes the nuclear accumulation of FANCC"، Blood، 100 (7): 2457–62، 2002، doi:10.1182/blood-2002-03-0860، PMID 12239156.
"Fanconi anemia protein complex: mapping protein interactions in the yeast 2- and 3-hybrid systems"، Blood، 102 (1): 136–41، 2003، doi:10.1182/blood-2002-11-3517، PMID 12649160.
"A multiprotein nuclear complex connects Fanconi anemia and Bloom syndrome"، Mol. Cell. Biol.، 23 (10): 3417–26، 2003، doi:10.1128/MCB.23.10.3417-3426.2003، PMC 164758، PMID 12724401.
"A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia"، Nat. Genet.، 35 (2): 165–70، 2003، doi:10.1038/ng1241، PMID 12973351.
"Direct interaction of FANCD2 with BRCA2 in DNA damage response pathways"، Hum. Mol. Genet.، 13 (12): 1241–8، 2004، doi:10.1093/hmg/ddh135، PMID 15115758.
"Functional interaction of monoubiquitinated FANCD2 and BRCA2/FANCD1 in chromatin"، Mol. Cell. Biol.، 24 (13): 5850–62، 2004، doi:10.1128/MCB.24.13.5850-5862.2004، PMC 480901، PMID 15199141.
"The Fanconi anemia gene product FANCF is a flexible adaptor protein"، J. Biol. Chem.، 279 (38): 39421–30، 2004، doi:10.1074/jbc.M407034200، PMID 15262960.
"X-linked inheritance of Fanconi anemia complementation group B"، Nat. Genet.، 36 (11): 1219–24، 2004، doi:10.1038/ng1458، PMID 15502827.
"A human ortholog of archaeal DNA repair protein Hef is defective in Fanconi anemia complementation group M"، Nat. Genet.، 37 (9): 958–63، 2005، doi:10.1038/ng1626، PMC 2704909، PMID 16116422.
"FANCC, FANCE, and FANCD2 form a ternary complex essential to the integrity of the Fanconi anemia DNA damage response pathway"، J. Biol. Chem.، 280 (43): 36118–25، 2006، doi:10.1074/jbc.M507758200، PMID 16127171.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid11001585-1] "Isolation of a cDNA representing the Fanconi anemia complementation group E gene"، Am J Hum Genet، 67 (5): 1306–8، نوفمبر 2000، doi:10.1016/S0002-9297(07)62959-0، PMC 1288571، PMID 11001585.

[pmid7662964-2] "Classification of Fanconi anemia patients by complementation analysis: evidence for a fifth genetic subtype"، Blood، 86 (6): 2156–60، أكتوبر 1995، PMID 7662964.

[entrez-3] "Entrez Gene: FANCE Fanconi anemia, complementation group E"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 613976
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000229769, ENST00000648059, ENST00000696266, ENST00000696267, ENST00000696265, ENST00000696269, ENST00000696264, ENST00000696268